02 Октября 2023 Понедельник

В США одобрено средство для заживления ожогов StrataGraft
София Прохорчук
Фарминдустрия
16 июня 2021, 20:29

Фото: pharmaceutical-technology.com
3658

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 15 июня одобрило StrataGraft для лечения взрослых пациентов с термическими ожогами. Средство представляет собой пленку из двух видов клеток человеческой кожи, выращенных искусственным путем. Оно предназначено для заживления нижних слоев кожи, которые были в наименьшей степени повреждены во время ожога, но для восстановления которых в иных случаях показано хирургическое вмешательство.

Частично разработка StrataGraft была профинансирована Управлением передовых биомедицинских исследований и разработок (BARDA), которое выделило $86 млн американо-ирландской фармкомпании Mallinckrodt.

StrataGraft производится из двух видов клеток человеческой кожи (кератиноцитов и дермальных фибробластов), сросшихся вместе для создания двухслойной конструкции (клеточного каркаса). Средство предназначено для местного применения и наносится на ожог медицинским работником. Со временем клетки кожи пациента при помощи StrataGraft должны вырасти и заменить клетки, потерянные в результате ожога. Лечение с помощью StrataGraft может помочь уменьшить количество пересадок здоровой кожи.

В опорном клиническом исследовании III фазы КИ 96% (68 из 71) ожоговых участков, обработанных StrataGraft у всех участников, не требовали аутотрансплантации. Доля пациентов, достигших длительного закрытия участка лечения StrataGraft через 3 месяца без установки аутотрансплантата, составила 83%. Доля пациентов, достигших длительного закрытия контрольного участка лечения аутотрансплантатом через 3 месяца, составила 86%.

Общими побочными эффектами, о которых сообщали пациенты, получавшие StrataGraft в ходе КИ, были зуд, волдыри и гипертрофический рубец в месте лечения. На протяжении КИ не было сообщений об отторжении StrataGraft. Средство получило обозначение передовой терапии регенеративной медицины и статус орфанного препарата.

Ранее FDA одобрило применение лексредства для лечения болезни Альцгеймера – aducanumab (Aduhelm от Biogen), а также семаглутид (Wegovy от Novo Nordisk) в форме инъекции для лечения ожирения у взрослых.

Источник: Mallinckrodt

ВШЭ: ущерб экономике от мерцательной аритмии составит до 1,5 трлн рублей

Мединдустрия

Сегодня, 10:33

Картина дня: дайджест главных новостей от 29 сентября 2023 года

Правительство сократит расходы федбюджета по нацпроекту «Здравоохранение»

Депутат Госдумы: за 7 месяцев «пилота» по онлайн-продаже рецептурных лекарств доставлено 147 заказов

На медсестер, работавших врачами в ростовской ЦРБ, завели уголовное дело

Карьера

29.09.2023

В регионах России снова ухудшается ситуация с COVID-19. Главное

COVID-19

29.09.2023

Подмосковные власти объявили тендеры на оснащение детской больницы на 6 млрд рублей

ДЗМ подал в суд на ФАС из-за офсета на медицинскую мебель на 5,1 млрд рублей

Экс-замглавы рязанского Минздрава обжаловала нахождение в СИЗО

Картина дня: дайджест главных новостей от 28 сентября 2023 года