Яндекс.Метрика
17 Сентября 2021
Градус имеет значение
Сегодня, 10:00
«Круг добра» оплатит закупку еще четырех не зарегистрированных в России препаратов
Сегодня, 9:08
Подписчикам журнала Vademecum – книга об истории фармрынка в подарок
16 сентября 2021, 23:37
Утверждены клинические рекомендации по лечению гепатита D
16 сентября 2021, 23:12
17 сентября, 13:00

«Фармасинтез» зарегистрировал цену на ремдесивир на уровне 7,4 тысячи рублей за флакон

Полина Гриценко
10 декабря 2020, 19:02
Фото: elglobal.es
«Фармасинтез» Викрама Пунии зарегистрировал предельную цену на Ремдеформ (ремдесивир) – она составит 7,4 тысячи рублей без НДС, следует из данных ГРЛС. Параллельно «Р-Фарм» начал испытывать свою версию препарата.

Ремдесивир пока зарегистрирован у оригинатора Gilead Sciences (ТН Веклури) и «Фармасинтеза» (Ремдеформ). Препарат включен в перечень ЖНВЛП на 2021 год.

Gilead пока не зарегистрировала цену на Веклури в России. Но в компании говорили, что будут поставлять ремдесивир развитым странам по цене $390 за флакон (28,5 тысячи рублей по актуальному курсу), для частных страховых компаний – по цене $520 за флакон.

У Gilead действует патент на ремдесивир в России до 2035 года. «Фармасинтез» обращался к Gilead за получением добровольной лицензии и попросил представителей российских властей разрешить использование патента американской компании. Ответа пока не получено.

Ремдесивир – препарат, разработанный Gilead Sciences. Это первый одобренный в США в октябре препарат для лечения новой коронавирусной инфекции. При этом результаты исследования ВОЗ Solidarity показали, что лечение ремдесивиром не отражается на снижении смертности, а также не сокращает потребность в искусственной вентиляции легких. ВОЗ рекомендовала не применять ремдесивир в терапии пациентов с COVID-19 вне зависимости от тяжести их заболевания.

В России ремдесивир вошел в девятую версию рекомендаций Минздрава России по одной из схем лечения новой коронавирусной инфекции (при среднетяжелой форме) в стационаре.

Готовит к выводу на рынок свой ремдесивир и «Р-Фарм». Компания 10 декабря получила разрешение на проведение III фазы исследования эффективности и безопасности препарата по сравнению со стандартной терапией у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией. В КИ примут участие 220 человек.

Источник ГРЛС
Поделиться в соц.сетях

Самые читаемые новости за все время

Коронавирус и COVID-19. Мониторинг
5 июня 2020, 23:47
Вакцина от коронавируса: что происходит в России и мире
17 января 2021, 0:29
Умер известный эксперт-криминалист Виктор Колкутин
24 сентября 2018, 17:23
Путин утвердил параметры нового национального проекта в здравоохранении
7 мая 2018, 18:51
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.