23 Октября 2026 Пятница

В перечень для упрощенной регистрации медизделий включены носилки и каталки
Михаил Мыльников
Мединдустрия Регуляторы
25 июля 2025, 19:00

Фото: freepik.com/автор: wavebreakmedia-micro
2227

Межведомственная комиссия впервые за 2025 год расширила список медизделий для упрощенной регистрации по постановлению Правительства РФ № 552 от 1 апреля 2022 года. В список вошли еще шесть позиций, касающихся носилок и каталок, в том числе для нужд скорой медицинской помощи. В актуальной редакции перечень насчитывает 2 216 наименований.

Перечень пополнен по итогам заседания комиссии, состоявшегося 24 июля 2025 года. Новые позиции документа – портативные носилки, ручные, электрогидравлические и пневматические носилки-каталки для скорой медицинской помощи, а также два вида адаптационных каталок – лежачая и колесная.

Правительство России ввело упрощенный порядок регистрации медизделий в апреле 2022 года (ПП № 552) сроком до 1 сентября 2023 года с опцией получения бессрочного досье и упростило порядок замены сырья и комплектующих в зарегистрированной медтехнике. В сентябре 2022 года режим упрощенной регистрации был продлен до 1 января 2025 года. Медизделия низкого класса потенциального риска, за исключением стерильных, стало возможно регистрировать в уведомительном порядке – при условии предоставления изделия для испытаний в течение пяти рабочих дней в подведомственный Росздравнадзору институт и подачи пакета документов в течение 150 дней.

Росздравнадзор в конце мая 2022 года утвердил приказ № 4282 о регламенте работы специальной межведомственной комиссии, определяющей список изделий для ускоренной регистрации. В перечень попадают позиции с риском дефектуры на российском рынке или в связи с заявкой уполномоченного лица по поставке медизделий по цене ниже среднерыночной, исходя из цен контрактов, заключенных после 1 марта 2022 года. «Иные медицинские изделия» попадают в перечень только в случае единогласного решения комиссии.

В июне того же года в перечень вошли 37 кодов реагентов и лабораторного оборудования для диагностики in vitro. Спустя три недели перечень был расширен на более чем 1,5 тысячи кодов. Около половины списка составили реагенты для диагностики in vitro, а также лабораторное оборудование и профильные расходные материалы. Помимо них, в перечень попало стоматологическое оборудование (светильники, сканеры, рентгеновские системы) и расходные материалы, оборудование для анестезиологии и реанимации, в том числе аппараты искусственной вентиляции легких, расходные материалы для интервенционной хирургии, включая имплантируемые (стенты и катетеры), кардиомониторы.

Перечень активно расширялся в течение 2023 года, когда он вырос до 1,8 тысячи наименований, однако в 2024 году процесс начал замедляться. В итоге за весь 2024 год он был пополнен трижды: в марте 2024 года в него вошли внешние протезы коленного, голеностопного и тазобедренного суставов, слуховые аппараты, гемостатические средства, жгуты, ортезы нижних и верхних конечностей и ходунки. Всего перечень вырос с 1 945 изделий до 2 206 наименований. В июле в него были включены еще две позиции – амбулаторный комплект для введения инсулина и тканевый эспандер для кожного порта. В декабре 2024 года в перечень попали экзоскелет верхних конечностей и одноканальный биохимический анализатор ИВД для использования вблизи пациента. По состоянию на начало 2025 года перечень насчитывал 2 210 позиций.

В декабре 2024 года Росздравнадзор  продлил работу межведомственной комиссии до 1 января 2028 года.

Источник: Росздравнадзор

В Омске построят завод по производству лечебного и спортивного питания за 5 млрд рублей

Мединдустрия

Сегодня, 10:21

Минтруд добавит цифровые паспорта поставщиков соцуслуг и реабилитационных организаций в ГИС ЕЦП

Мединдустрия

Сегодня, 9:33

Исследование: семейство рецепторов, в которое входит ГПП-1, может стать мишенью для замедления старения

Мединдустрия

Сегодня, 8:35

Картина дня: дайджест главных новостей от 22 октября 2026 года

Pfizer оспорит в суде решение ФАС о незаконной рекламе на сайте Ассоциации междисциплинарной медицины

Sanofi зарегистрировала в РФ теплизумаб – первое в мире средство для задержки развития диабета 1-го типа на ранних стадиях

Суд удовлетворил третий иск ФАС к «Аксельфарму»

Минздрав представил новый проект номенклатуры медуслуг

EQT покупает производителя тест-систем Qiagen за $10,8 млрд, завершая многолетние спекуляции о поглощении

МВД планирует расширить перечень сильнодействующих веществ