16 Октября 2026 Пятница

The Lancet: отмена у женщин с диабетом GLP-1-препаратов в первом триместре не повышает риск врожденных аномалий
Служба новостей
Мединдустрия Фарминдустрия Перспективы
5 октября 2026, 8:39

Фото: magnific.com / автор: magnific
1079

В журнале The Lancet опубликованы систематический обзор, метаанализ и международное консенсусное заявление по применению препаратов на основе агонистов рецептора GLP-1 (включая двойные агонисты GIP/GLP-1) у женщин репродуктивного возраста с сахарным диабетом 1-го, 2-го типа и гестационным диабетом до зачатия, во время беременности и после родов. Работа объединила данные более 40 тысяч женщин из 23 исследований, экспертные мнения 42 специалистов из разных стран и опыт 60 пациенток, живущих с диабетом.

Метаанализ показал, что при отмене GLP-1-препаратов в первом триместре риск врожденных аномалий не повышается (RR 1,02; 95% ДИ 0,96–1,08; четыре исследования; 42 144 женщины). Риск ранней потери беременности, включая выкидыш и прерывание, оказался выше у женщин, принимавших препараты (RR 1,31; 95% ДИ 1,26–1,35; два исследования; 41 046 женщин), однако интерпретация ограничена: в крупнейшем исследовании эти исходы были объединены. Связи с преждевременными родами, мертворождением или неонатальной смертью, кесаревым сечением, гипертензивными расстройствами беременности и рождением детей с малой массой для гестационного возраста не выявлено. Достоверность доказательств по GRADE оценена как очень низкая, поэтому результаты следует рассматривать как гипотезообразующие.

Большинство данных относится к женщинам с диабетом 2-го типа; по диабету 1-го типа и гестационному диабету доказательств крайне мало. Девять из 23 исследований были описаниями клинических случаев, девять – ретроспективными когортными или регистровыми анализами, одно – проспективной многоцентровой когортой, одно – анализом регуляторных данных EMA или FDA, одно – рандомизированным контролируемым исследованием после гестационного диабета, два – фармакокинетическими исследованиями лактации. Большинство исследований не сообщали о расе и этнической принадлежности, а в тех, где это делалось, выборка была преимущественно белой.

Консенсусные рекомендации, которые являются экспертным мнением в условиях неопределенности, поддерживают применение GLP-1 до зачатия у женщин с диабетом 2-го типа для улучшения гликемии и снижения веса. Во время использования и после отмены рекомендуется контрацепция (тирзепатид – 1 месяц, семаглутид – 2 месяца). Целями преконцепционной терапии названы нормализация HbA1c (менее 48 ммоль/моль; менее 6,5%) и снижение веса (ИМТ менее 25 кг/м² или потеря более 5–10% массы тела) при обеспечении полноценного питания. Оптимальная длительность – около 12–18 месяцев, минимально полезная – 6 месяцев. При наступлении беременности препарат следует отменить, как только женщина узнала о ней.

В послеродовом периоде грудное вскармливание настоятельно рекомендуется, однако данных о безопасности GLP-1 во время лактации недостаточно. Если препарат все же используется, следует применять минимальную эффективную дозу. При диабете 1-го типа потенциальная польза существует, но доказательств практически нет; при назначении требуется коррекция доз инсулина и мониторинг риска кетоацидоза и тяжелой гипогликемии. После гестационного диабета GLP-1 могут рассматриваться для послеродового снижения веса и профилактики диабета 2-го типа, курс не менее 12 месяцев рекомендуется до следующей беременности.

В исследованиях по грудному вскармливанию подкожный семаглутид не обнаруживался в образцах грудного молока восьми женщин, а тирзепатид – в образцах пяти женщин, что говорит о незначительном переносе. Концентрация лираглутида в пуповинной крови также была неопределяемой, что указывает на ничтожный плацентарный перенос.

Авторы подчеркивают серьезные пробелы в доказательствах: необходимы крупные проспективные исследования, данные с разбивкой по неделям, а не триместрам, раздельный анализ по типам диабета и конкретным препаратам, оценка безопасности при грудном вскармливании и долгосрочных исходов у детей. Отдельно ставится этический вопрос: быстрое коммерческое расширение применения GLP-1 не сопровождается адекватными инвестициями в исследования репродуктивной безопасности. Авторы призывают регуляторов, спонсоров, фарминдустрию и академические группы к скоординированным действиям, чтобы максимизировать пользу и минимизировать риски для молодых женщин с диабетом и их будущих детей.

В конце 2025 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) выпустила первые клинические рекомендации по применению агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и двойных агонистов глюкозозависимых инсулинотропных полипептидов (GIP) для лечения ожирения у взрослых. Среди рекомендаций значится получение консультаций перед началом приема препарата для похудения, а также когнитивно-поведенческая терапия. Руководство будет регулярно обновляться и пополняться с учетом появляющихся данных.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: The Lancet Obstetrics, Gynaecology, & Women's Health

Ученые с помощью ИИ выявили связь наличия бурой жировой ткани с низким риском ССЗ и психических расстройств

Мединдустрия

Сегодня, 14:11

В одном из подразделений ГК «Олимп Здоровья» сменился гендиректор

Мединдустрия

Сегодня, 13:20

Минздрав поручил двум разработчикам КР по РАС подготовить единый проект

Мединдустрия

Сегодня, 12:36

Действие Порядка ведения реестра КИ медизделий продлили до конца 2028 года

Мединдустрия

Сегодня, 11:17

Исследование: 45,8% пациентов получают биопрепараты при тяжелой астме вне ОМС

Мединдустрия

Сегодня, 10:20

Illumina запустила исследовательскую платформу BioInsight для упрощения биологических открытий

Мединдустрия

Сегодня, 9:48

В России создали модель прогнозирования осложнений после операций на кишечнике

Мединдустрия

Сегодня, 8:35

Картина дня: дайджест главных новостей от 15 октября 2026 года

В России зарегистрирован разработанный на Кубе и протестированный в 2010-х годах «Генериумом» онкопрепарат

Правительство расширило перечень СЗЛС на четыре новых МНН