08 Ноября 2026

СПХФУ разработает технологию повышения биодоступности персонализированных лекарств
Софья Волкодавова
Мединдустрия Фарминдустрия Перспективы
15 сентября 2026, 8:35

Фото: magnific.com / автор: 8photo
1259

В Санкт-Петербургском государственном химико-фармацевтическом университете (СПХФУ) планируют разработать технологию экструзии горячего расплава для создания персонализированных лекарственных форм с повышенной биодоступностью активных фармацевтических субстанций (АФС). До конца 2030 года ученые намерены подготовить технологию к масштабированию и трансферу на производство, а также найти от одного до трех промышленных партнеров для ее апробации.

Основной задачей проекта станет улучшение физико-химических свойств известных фармсубстанций. По данным разработчиков, для многих действующих веществ характерна низкая растворимость в воде и биорелевантных средах и недостаточная проницаемость, что может ограничивать их биодоступность и фармакотерапевтическую эффективность. Аналогичные проблемы встречаются у синтетических соединений и веществ растительного происхождения, используемых в лекарственных препаратах.

Увеличение растворимости АФС может повысить ее биодоступность и потенциально позволить снизить дозировку действующего вещества в готовой лекарственной форме. Это, в свою очередь, может способствовать более рациональному использованию востребованных, в том числе жизненно важных лекарственных препаратов и снижению затрат на их производство.

Для решения задачи в СПХФУ планируют использовать технологию экструзии горячего расплава. Она позволяет получать твердые дисперсные системы действующих веществ на основе полимерных носителей и адаптировать их для последующего изготовления различных лекарственных форм. В качестве полупродуктов может использоваться гранулят для последующего прессования таблеток и других традиционных форм, нити-филаменты для трехмерной печати персонализированных препаратов, фармацевтические пленки, а также имплантаты для длительной терапии социально значимых заболеваний.

До конца 2030 года разработчики планируют найти от одного до трех партнеров и договориться с ними об апробации и масштабировании технологии. После этого предполагается провести подготовку к масштабированию, получить образцы экструдатов с АФС в реальном масштабе на полупромышленном или промышленном оборудовании и оценить параметры качества полученной продукции. Завершающим этапом станет подготовка к трансферу технологического процесса на производство.

В начале сентября 2026 года для решения проблемы биодоступности препаратов ученые КФУ разработали биосовместимые системы на основе поверхностно-активных ионных жидкостей, которые могут использоваться для стабилизации и транспортировки белковых и биофармацевтических препаратов. Специалисты синтезировали два ряда ПАИЖ на основе катиона холиния с бромид- и малонат-анионами, содержащих алкильные заместители различной длины и выяснили, что увеличение длины алкильной цепи усиливает способность соединений к самоорганизации и повышает их сродство к белку.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: Vademecum

Российские вузы создают новые подходы к терапии сахарного диабета. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 14:15

Novartis повторно инициировала патентный спор с «Изварино Фарма»

Фарминдустрия

Сегодня, 11:17

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–7 ноября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 6 ноября 2026 года

Аналитики: на запрос пользователей о препаратах нейросети в 60,4% случаев опираются на официальные страницы сервисов заказа

Минэкономразвития обновит региональный инвестиционный стандарт для медпроектов

Красноярский санаторий «Енисей» пытается взыскать почти 5 млрд рублей с одного из учредителей

ФАС и РЗН разъяснили отдельные вопросы госзакупок услуг по техобслуживанию медизделий

Правительство планирует проработать внедрение ИИ в проведение медико-социальной экспертизы

Минобрнауки изменило порядок распределения бюджетных мест в медвузах