08 Ноября 2026

ФАС возбудила дело против Teva и «Гротекса» из-за дженериков апиксабана
Дарья Березина
Фарминдустрия Регуляторы
7 сентября 2026, 16:44

Фото: magnific.com / автор: magnific
1827

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) возбудила дело в отношении Teva и «Гротекса» из-за возможной недобросовестной конкуренции при выводе на рынок дженериков апиксабана – Апиксанты и Апиклиса. Основанием стали обращения «Пфайзер Инновации» и представителя патентообладателя, которые заявили, что компании ввели воспроизведенные препараты в гражданский оборот до истечения срока действия патента на апиксабан, используемый в оригинальном препарате Эликвис.

Патент на апиксабан действует в России до февраля 2027 года. Комиссия ФАС проверит действия Teva и «Гротекса» на соответствие требованиям закона «О защите конкуренции».

Параллельно Teva оспаривает сам патент на апиксабан. Компания добивается прекращения охраны исключительного права американской Bristol Myers Squibb (BMS) на группу изобретений, в которую входит действующее вещество. Речь идет о патенте № 2345993 «Лактамсодержащее соединение и его производные в качестве ингибиторов фактора Xa», конвенционный приоритет которого отсчитывается с сентября 2001 года.

Среди аргументов компании было то, что для апиксабана в патенте не приведено ни одного примера применения при указанных в документе тромбоэмболических заболеваниях. Кроме того, Teva указала на несоответствие конкретных химических соединений, описанных в документе, структуре апиксабана.

Роспатент рассмотрел доводы компании с привлечением специалистов, однако в июне 2026 года отказался удовлетворять возражение и сохранил патент в полном объеме. После этого Teva обратилась в Суд по интеллектуальным правам (СИП), потребовав признать решение Роспатента недействительным.

Одновременно Teva пытается получить принудительную лицензию на использование спорного патента. Соответствующий иск к BMS компания подала в Арбитражный суд Москвы еще в июле 2025 года. К Роспатенту заявлено требование зарегистрировать передачу прав, а в качестве третьего лица к разбирательству привлечена Pfizer, выступающая дистрибьютором Эликвиса в России.

О намерении вывести собственный препарат апиксабана на российский рынок Teva уведомила контрагентов весной 2026 года. Тогда компания утверждала, что ситуация на рынке создает риск нехватки препарата, включенного в перечень ЖНВЛП.

Регистрационные удостоверения на препараты апиксабана в России получили уже 27 производителей дженериков, в том числе 16 российских компаний. Производство фармсубстанции налажено на мощностях «Фармстандарта», «Фармасинтеза», «Активного компонента» и «Промомеда». В документации на ряд других дженериков в качестве производителей фармсубстанции указаны компании из Индии, Южной Кореи и Китая.

Апиксабан остается одной из заметных позиций на рынке госзакупок лекарств. По данным Headway Company, в 2025 году объем тендерных закупок препаратов с этим МНН достиг 8,44 млрд рублей, увеличившись на 25% по сравнению с предыдущим годом. Апиксабан занял 28-е место среди ТОП50 МНН по объему госзакупок.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: ФАС России

Российские вузы создают новые подходы к терапии сахарного диабета. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 14:15

Novartis повторно инициировала патентный спор с «Изварино Фарма»

Фарминдустрия

Сегодня, 11:17

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–7 ноября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 6 ноября 2026 года

Аналитики: на запрос пользователей о препаратах нейросети в 60,4% случаев опираются на официальные страницы сервисов заказа

Минэкономразвития обновит региональный инвестиционный стандарт для медпроектов

Красноярский санаторий «Енисей» пытается взыскать почти 5 млрд рублей с одного из учредителей

ФАС и РЗН разъяснили отдельные вопросы госзакупок услуг по техобслуживанию медизделий

Правительство планирует проработать внедрение ИИ в проведение медико-социальной экспертизы

Минобрнауки изменило порядок распределения бюджетных мест в медвузах