16 Октября 2026 Пятница

ФАС возбудила дело против Teva и «Гротекса» из-за дженериков апиксабана
Дарья Березина
Фарминдустрия Регуляторы
7 сентября 2026, 16:44

Фото: magnific.com / автор: magnific
1681

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) возбудила дело в отношении Teva и «Гротекса» из-за возможной недобросовестной конкуренции при выводе на рынок дженериков апиксабана – Апиксанты и Апиклиса. Основанием стали обращения «Пфайзер Инновации» и представителя патентообладателя, которые заявили, что компании ввели воспроизведенные препараты в гражданский оборот до истечения срока действия патента на апиксабан, используемый в оригинальном препарате Эликвис.

Патент на апиксабан действует в России до февраля 2027 года. Комиссия ФАС проверит действия Teva и «Гротекса» на соответствие требованиям закона «О защите конкуренции».

Параллельно Teva оспаривает сам патент на апиксабан. Компания добивается прекращения охраны исключительного права американской Bristol Myers Squibb (BMS) на группу изобретений, в которую входит действующее вещество. Речь идет о патенте № 2345993 «Лактамсодержащее соединение и его производные в качестве ингибиторов фактора Xa», конвенционный приоритет которого отсчитывается с сентября 2001 года.

Среди аргументов компании было то, что для апиксабана в патенте не приведено ни одного примера применения при указанных в документе тромбоэмболических заболеваниях. Кроме того, Teva указала на несоответствие конкретных химических соединений, описанных в документе, структуре апиксабана.

Роспатент рассмотрел доводы компании с привлечением специалистов, однако в июне 2026 года отказался удовлетворять возражение и сохранил патент в полном объеме. После этого Teva обратилась в Суд по интеллектуальным правам (СИП), потребовав признать решение Роспатента недействительным.

Одновременно Teva пытается получить принудительную лицензию на использование спорного патента. Соответствующий иск к BMS компания подала в Арбитражный суд Москвы еще в июле 2025 года. К Роспатенту заявлено требование зарегистрировать передачу прав, а в качестве третьего лица к разбирательству привлечена Pfizer, выступающая дистрибьютором Эликвиса в России.

О намерении вывести собственный препарат апиксабана на российский рынок Teva уведомила контрагентов весной 2026 года. Тогда компания утверждала, что ситуация на рынке создает риск нехватки препарата, включенного в перечень ЖНВЛП.

Регистрационные удостоверения на препараты апиксабана в России получили уже 27 производителей дженериков, в том числе 16 российских компаний. Производство фармсубстанции налажено на мощностях «Фармстандарта», «Фармасинтеза», «Активного компонента» и «Промомеда». В документации на ряд других дженериков в качестве производителей фармсубстанции указаны компании из Индии, Южной Кореи и Китая.

Апиксабан остается одной из заметных позиций на рынке госзакупок лекарств. По данным Headway Company, в 2025 году объем тендерных закупок препаратов с этим МНН достиг 8,44 млрд рублей, увеличившись на 25% по сравнению с предыдущим годом. Апиксабан занял 28-е место среди ТОП50 МНН по объему госзакупок.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: ФАС России

Ученые с помощью ИИ выявили связь наличия бурой жировой ткани с низким риском ССЗ и психических расстройств

Мединдустрия

Сегодня, 14:11

В одном из подразделений ГК «Олимп Здоровья» сменился гендиректор

Мединдустрия

Сегодня, 13:20

Минздрав поручил двум разработчикам КР по РАС подготовить единый проект

Мединдустрия

Сегодня, 12:36

Действие Порядка ведения реестра КИ медизделий продлили до конца 2028 года

Мединдустрия

Сегодня, 11:17

Исследование: 45,8% пациентов получают биопрепараты при тяжелой астме вне ОМС

Мединдустрия

Сегодня, 10:20

Illumina запустила исследовательскую платформу BioInsight для упрощения биологических открытий

Мединдустрия

Сегодня, 9:48

В России создали модель прогнозирования осложнений после операций на кишечнике

Мединдустрия

Сегодня, 8:35

Картина дня: дайджест главных новостей от 15 октября 2026 года

В России зарегистрирован разработанный на Кубе и протестированный в 2010-х годах «Генериумом» онкопрепарат

Правительство расширило перечень СЗЛС на четыре новых МНН