Главное

#1 Пилотный проект по оказанию услуг по комплексной реабилитации и абилитации детей-инвалидов решением Правительства РФ продлен до 31 декабря 2029 года. «Пилот» стартовал в 2022 году и продлевался уже несколько раз. Среди прочего участником проекта станет Федеральное медико-биологическое агентство России. Ранее в списке значились Минтруд, подведомственное ему Федеральное бюро медико-социальной экспертизы и главные бюро МСЭ пилотных регионов.

#2 Правительство РФ разработало и направило на рассмотрение Госдумы проект ФЗ, предполагающий отказ от действующего способа подписания электронных медицинских документов пациентом с помощью усиленной квалифицированной (простой) электронной подписи. Разработчик предлагает внедрить более безопасный и надежный метод – усиленную неквалифицированную электронную подпись (УНЭП ИЭП), которая создается с использованием сертифицированных ФСБ России средств. Считается, что решение поможет однозначно определять человека, подписавшего такой документ.

Рынок медуслуг

Лидеры рынка медуслуг – ГК «Медси», ГК «Мать и дитя» и Европейский медицинский центр – объявили финансовые и операционные показатели за щесть месяцев 2026 года. Лучшую оборотную динамику год к году продемонстрировал ЕМС – 41% для выручки в рублях и 50% – в евро. На втором месте по показателю оказалась «Мать и дитя» – 28,8%, на третьем – «Медси» с 14%. Подробнее – в нашем обзоре.

Клинические рекомендации

Российская ассоциация эндокринологов совместно с профильными обществами представила проект клинических рекомендаций по лечению ожирения у взрослых. Планируется, что документ заменит предыдущую версию регламента и включит ряд корректировок по медикаментозному лечению и лабораторной диагностике. В частности, авторы предлагают допустить терапию тирзепатидом наравне с семаглутидом, который попал в список препаратов при прошлом обновлении документа в 2024 году.

Патентные споры

• АС Москвы отказал «Герофарму» в удовлетворении иска к американской PTC Therapeutics и Роспатенту о предоставлении принудительной лицензии на один из препаратов оригинатора. Заявление российская компания подала в ноябре 2024 года, а сам спор рассматривался по требованию «Герофарма» в закрытом режиме. В качестве третьих лиц, участвовавших в разбирательстве, значатся Минздрав РФ, Евразийская патентная организация и «Фармимэкс». В Евразийском фармацевтическом реестре присутствует только один препарат, патентом на который владеет PTC Therapeutics, – аталурен, входящий в состав Трансларны. Лекарство применяется для лечения пациентов с миодистрофией Дюшенна и приобретается для нужд госфонда «Круг добра». В 2024 году, по подсчетам аналитиков из Headway, препарат был приобретен медучреждениями на 13,4 млрд рублей, а в 2025-м – на 6 млрд рублей. «Герофарм» собственный дженерик Трансларны зарегистрировал в России в сентябре 2025 года.

• Девятый арбитражный апелляционный суд не удовлетворил жалобу Novartis с требованием пересмотреть решение первой инстанции о принятии обеспечительных мер по отношению к «Изварино Фарма». Швейцарский оператор требовал запретить российской компании вводить в гражданский оборот и поставлять препарат для лечения хронической сердечной недостаточности Валсуперио (валсартан+сакубитрил) – дженерик Юперио от Novartis. Изначальный иск производителя требует защитить его исключительные права на патент, охраняющий фармкомбинацию.

Судебные разбирательства

Jodas Expoim направила кассационную жалобу в Арбитражный суд Московского округа с требованием пересмотреть решение первой инстанции в споре с тверской компанией «Фармконцепт». Индийский оператор обратился к «Фармконцепту» с просьбой произвести препарат против ВИЧ-инфекции лопинавир+ритонавир, чтобы в дальнейшем поставить его в контексте госзакупок. Позднее Jodas отказалась заключать тематическое соглашение, в связи с чем тверская компания добилась в АС Московской области взыскания с индийского оператора 150 млн рублей убытков – «Фармконцепт» на момент отказа уже заключил с «Фармасинтезом» лицензионный договор, чтобы начать производство препарата. В августе 2026 года решение поддержала и апелляционная инстанция.

Образование

Аналитическое агентство «ПрессИндекс» оценило цифровое присутствие 43 медицинских и фармацевтических вузов России и представило тематический рейтинг. В тройку лидеров вошли Первый МГМУ им. И.М. Сеченова (72,04 балла), РНИМУ им. Н.И. Пирогова (66,12) и Санкт-Петербургский государственный педиатрический медуниверситет (66,07). Замыкающие позиции заняли Пермский ГМУ им. Е.А. Вагнера (26,92), Дагестанский ГМУ (23,42) и Пермская государственная фармакадемия (10,36). Анализ медийного присутствия, репутационного образа, интереса абитуриентов, медийного авторитета и уровня коммуникации участников проводился с июля 2025 года по июнь 2026-го.

Перспективы

• ФИЦ «Институт цитологии и генетики» СО РАН создаст интегрированную цифровую платформу для обработки и анализа больших генетических данных с применением методов биоинформатики, искусственного интеллекта и компьютерного моделирования. На проект из федерального бюджета выделено 436 млн рублей, завершить разработку планируется к концу 2030 года. Платформа объединит инструменты для реконструкции и анализа генных сетей человека, животных, растений и микроорганизмов и будет предназначена для использования в фундаментальных и прикладных исследованиях в медицине, фармакологии, биотехнологии и сельском хозяйстве. В числе компонентов системы – модуль для автоматического извлечения знаний из научных публикаций, патентов и баз данных, реконструкции генных сетей и выявления их основных элементов, а также онтология биоинформатики для формирования сценариев анализа данных с использованием интерпретируемого ИИ.

• Ученые из США представили ИИ-устройство для оценки риска девяти острых и хронических осложнений у взрослых со впервые диагностированным сахарным диабетом 1-го или 2-го типа. Алгоритмы обучили на данных 400 400 пациентов и проверили на независимой когорте. Система рассчитывает индивидуальный риск на каждый месяц и обновляет прогноз при поступлении новых клинических данных, используя сведения о возрасте, сопутствующих заболеваниях, применяемой терапии и результатах лабораторных исследований. По мнению авторов, разработка может стать инструментом персонализированной стратификации риска и поддержки принятия клинических решений.

Другие новости:

Российским работодателям предложат ИИ-систему психологической самопомощи для корпоративных команд

В УрФУ разработали гидрогелевую систему для регенерации обширных ран

CAR-T-терапия позволила некоторым пациентам с тяжелым ревматоидным артритом отказаться от лекарств

Исследование: химикаты из бытовых товаров могут нарушать работу плаценты

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.