Проект ведется по программе «Разработка продуктовых линеек по направлению «Биофарма». В основе будущего препарата – агонист CB2-рецептора, активность которого, по данным разработчиков, уже продемонстрирована экспериментально. В настоящее время официально зарегистрированных средств для терапии ПТСР на основе этого соединения нет.
По оценке ученых, необходимость создания новых препаратов для терапии расстройства связана с ростом его распространенности. Кроме того, ПТСР может приобретать хроническое течение и приводить к стойкому снижению качества жизни, развитию зависимостей и повышению риска суицида.
Существующие фармакологические подходы к лечению ПТСР, включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и препараты второго поколения, имеют ограничения по эффективности и скорости наступления эффекта. По данным, приведенным авторами работы, ремиссия достигается примерно у 20–30% пациентов, а терапевтический эффект может проявляться через 4–6 недель.
На следующем этапе специалисты планируют разработать лекарственную форму нового агониста CB2-рецептора. К концу 2026 года предполагается получить данные о его эффективности на доклиническом этапе и безопасности по итогам клинических исследований.
В апреле 2026 года Российское общество психиатров совместно с Межрегиональным обществом физической и реабилитационной медицины представило на общественное обсуждение обновленный проект клинических рекомендаций по ПТСР. Документ предполагает пересмотр диагностических подходов, уточнение фармакотерапии и усиление внимания к коморбидным состояниям, включая зависимость от психоактивных веществ, а также к вопросам социальной адаптации пациентов.
Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.
