12 Октября 2026 Понедельник

Роспотребнадзор сможет разрабатывать риск-ориентированную программу проверок для маркированных лекарств и БАД
Мария Никишина
Мединдустрия Фарминдустрия Регуляторы
18 августа 2026, 12:55

Фото: magnific.com / автор: magnific
1875

Роспотребнадзор представил для общественного обсуждения проект федерального закона с новыми полномочиями, связанными с маркировкой продукции, в том числе лекарств, медицинских изделий, биологически активных добавок (БАД) и антисептиков. Ведомству предлагается предоставить право на формирование риск-ориентированной программы проверок в отношении таких товаров.

Корректировки предложено внести в ст. 44 № 52-ФЗ от 30 марта 1999 года «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения». Если документ утвердят, он вступит в силу с 1 сентября 2026 года.

Согласно проекту, внеплановая мониторинговая закупка, выборочный контроль и выездная проверка будут проводиться на основании программы проверок, разработанной ведомством. Решение необходимо «в целях обеспечения качества и безопасности товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации».

Программу проверок необходимо формировать ежемесячно, не позднее 15-го числа. Туда следует включать не более десяти видов товаров (отдельных товарных групп, подлежащих маркировке) на основе оценки рисков. Причем туда не могут включать продукцию производителей или импортеров, в отношении которых в предыдущем месяце проводили контрольные (надзорные) мероприятия, обязательные профилактические визиты, либо имеется предписание, срок исполнения которого не наступил.

Риск-ориентированная программа, как указано в проекте ФЗ, должна содержать перечень товаров (с указанием полного наименования, вида, кода товара), данные о контролируемом лице и адресах осуществления деятельности (производственной площадки или иных объектов контроля). Также необходимо указать на одно из событий, наступление которого является основанием для осуществления внеплановых мониторинговых закупок, выборочного контроля и выездных проверок. Перечень таких событий должно утвердить Правительство РФ, а количественные критерии событий – Роспотребнадзор.

Кроме того, Роспотребнадзор может получить полномочия разрабатывать и утверждать перечень индикаторов риска, направленных на выявление нарушений в сфере качества и безопасности продукции, а также контролировать соблюдение требований к маркировке производителями, импортерами, организациями оптовой торговли. Данные полномочия могут ввести только в отношении БАД и антисептиков, а для лекарств и медизделий они не предусмотрены.

Законопроект, как указано в пояснительной записке, подготовлен в целях исполнения поручения президента РФ Владимира Путина о развитии ГИС мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, а также поручения зампредседателя правительства Дмитрия Григоренко по достижению образа целевого состояния модели организации контроля за соблюдением обязательных требований к маркировке продукции.

Роспотребнадзор в июле 2026 года представил проект приказа с изменениями перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального госконтроля в области защиты прав потребителей. Документ предусматривает включение в список 18 новых индикаторов риска, основанных на данных ГИС. Для сферы здравоохранения наиболее значимые изменения затронут БАД и кожные антисептики.

Основанием для проведения контрольных мероприятий могут стать сведения о реализации БАД и кожных антисептиков без проверки кода маркировки, продажа продукции с кодами, ранее выведенными или не введенными в оборот, а также отсутствие запроса в ГИС о необходимости запрета реализации перед продажей.

Подписывайтесь на наши каналы: в MAX – Vademecum и Vademecum Live, в Telegram – Vademecum и Vademecum Live.

Источник: Федеральный портал проектов нормативных актов

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Мединдустрия

Сегодня, 17:41

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Фарминдустрия

Сегодня, 16:55

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

Мединдустрия

Сегодня, 15:21

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину

Мединдустрия

Сегодня, 14:47

СП: в 2025 году Минздрав не освоил 9,8 млрд рублей из федбюджета

Мединдустрия

Сегодня, 14:29

Минздрав предложил правила согласования ГЧП-проектов в здравоохранении

Мединдустрия

Сегодня, 13:07

«Озон Фармацевтика» провела на БИОПРОМ-2026 сессию о финансировании российского биотеха

Фарминдустрия

Сегодня, 12:50

Минпромторг гармонизирует лицензирование производства лекарств с правилами GMP ЕАЭС

Фарминдустрия

Сегодня, 10:43

Регулятор приостановил действие РУ на 12 препаратов Армавирской биофабрики

Фарминдустрия

Сегодня, 9:44

Антикоррупционные стандарты ФФОМС распространят на работников терфондов

Мединдустрия

Сегодня, 8:32