08 Ноября 2026

Для систем МДЛП и маркировки прописали порядок обмена данными о странах происхождения лекарств
Никита Закревский
Фарминдустрия Регуляторы
30 сентября 2025, 18:35

Фото: freepik.com / автор: freepik
2247

Правительство РФ скорректировало два постановления – о создании систем мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (МДЛП) и маркировки товаров средствами идентификации и прослеживаемости их движения. В документации к обеим платформам зафиксировали возможность передачи погруженных в них данных новому подсервису системы маркировки – ГИС мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации. Последняя система тестировалась с конца 2023 года, а в сентябре 2025 года перешла на полноценную работу. Данные, которыми будут обмениваться государственные сервисы, должны будут использоваться для подтверждения происхождения лекарств из стран ЕАЭС, в том числе для получения преференций по нацрежиму.

Система МДЛП по запросу системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, будет передавать данные для подтверждения страны происхождения лекарства. В список доступных к предоставлению сведений входит количество торговых единиц товара, указанное при вводе лекарства в оборот, его дата, количество потребительских упаковок средства, вводимого в гражданский оборот, реквизиты записи о препарате в системе Росздравнадзора, номер разрешения регулятора на вывод партии на рынок. В систему МДЛП из новой платформы также может переходить глобальный идентификационный номер торговой единицы лекарства, ИНН производителя, номер производственной серии.

Возможность использовать данные для подтверждения страны происхождения лекарства зафиксировали и в постановлении о создании системы маркировки товаров. Одновременно в документе правительство прописало возможность платформы обмениваться данными с ЕГИСЗ, системами МДЛП и Росздравнадзора. Помимо этого, в регламенте работы системы маркировки зафиксировано, что в ней может содержаться информация, добровольно предоставленная и необходимая при подтверждении страны происхождения товаров.

Правила добровольного предоставления в ГИС мониторинга за оборотом товаров, подлежащих маркировке средствами идентификации, сведений для подтверждения страны происхождения лекарств вступили в силу 26 сентября 2025 года. В документе зафиксирован порядок автоматического обмена данными между системой прослеживаемости и другими госсистемами. Информация о фармсубстанциях будет подгружаться в платформу из ЕГИСЗ, о лекарствах – из системы МДЛП «Честный знак», о химических веществах – из открытых сетевых источников, о биологических веществах – из ФГИС в области ветеринарии, об исходных материалах – из реестра промышленной продукции.

Постановление о проведении эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья, используемого для их производства, Правительство России утвердило в конце 2023 года. Изначально планировалось, что эксперимент продлится с 29 декабря 2023 по 31 декабря 2024 года, но позднее его пролонгировали до 30 июня 2025 года. В апреле 2025 года дату завершения вновь перенесли – на 31 августа текущего года.

Источник: Официальное опубликование правовых актов

AstraZeneca сократила список показаний Энхерту для погружения препарата в перечень ЖНВЛП

Мединдустрия

Сегодня, 14:23

РЗН обновил рекорд по минимальному количеству регистрации медизделий за одну неделю осени. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 10:08

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 2–8 ноября 2026 года

Фарминдустрия

Сегодня, 8:00

Российские вузы создают новые подходы к терапии сахарного диабета. Обзор

Novartis повторно инициировала патентный спор с «Изварино Фарма»

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–7 ноября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 6 ноября 2026 года

Аналитики: на запрос пользователей о препаратах нейросети в 60,4% случаев опираются на официальные страницы сервисов заказа

Минэкономразвития обновит региональный инвестиционный стандарт для медпроектов

Красноярский санаторий «Енисей» пытается взыскать почти 5 млрд рублей с одного из учредителей