09 Ноября 2026 Понедельник

Минздрав утвердил методику оплаты биомедицинской экспертизы БМКП
Никита Закревский
Мединдустрия Фарминдустрия Регуляторы
19 ноября 2024, 16:23

1743

Минздрав РФ утвердил методику определения размера платы за проведение биомедицинской экспертизы биомедицинского клеточного продукта (БМКП), произведенного для индивидуального медицинского назначения конкретного пациента непосредственно в медорганизации. Помимо этого, регулятор установил предельный размер платы за такую экспертизу – стоимость услуги приближается к 190 тысячам рублей.

Размер платы, как указано в приказе Минздрава, устанавливается федеральным учреждением, находящимся в ведении регулятора и обеспечивающим выдачу разрешений на проведение клинических исследований (КИ) БМКП. Размер вознаграждения будет формироваться на основе стоимости оценки работ по исследованию копий документов и сведений, на базе которых проводится экспертиза, а также на основе стоимости подготовки заключения такой работы.

Также при вознаграждении будет учитываться коэффициент начислений на заработную плату, который представляет собой сумму размеров тарифов страховых взносов, коэффициент косвенных расходов экспертного учреждения и НДС.

В документе предусмотрены и типизированные параметры работ по проведению экспертизы БМКП. Так, на изучение копий документов, на основании которых проводится исследование, Минздрав выделил 48 часов на шесть экспертов, на обобщение знаний и выводов специалистов, подготовку заключения – 10 часов на одного эксперта, на ознакомление с заключением пяти оставшихся экспертов должны тратить 2 часа.

Максимальный размер оплаты биомедицинской экспертизы, проводимой командой экспертов из шести человек, по оценкам Минздрава, составляет 189,6 тысячи рублей.

В апреле 2024 года Правительство РФ утвердило Порядок обращения БМКП, произведенных для конкретного пациента непосредственно в медорганизации. Для получения разрешения на создание БМКП клиника должна пройти этическую и биомедицинскю экспертизу, сведения о каждом факте применения индивидуального продукта должны вноситься в Единую государственную информационную систему в сфере здравоохранения. Порядок начал действовать с 1 сентября 2024 года и будет в силе до 1 сентября 2030 года.

Источник: Официальное опубликование правовых актов

Сеченовский университет откроет первую в РФ школу технологов косметики с фармацевтическими стандартами разработки

Медобразование

Сегодня, 15:35

Новым регионам направят 892 млн рублей на закупку бронированных машин СМП

Мединдустрия

Сегодня, 14:37

«Почте России» разрешили продавать 132 препарата в населенных пунктах без аптек

Фарминдустрия

Сегодня, 14:18

Перечень электронных услуг медорганизаций расширили

Мединдустрия

Сегодня, 13:32

Разработаны правила санаторно-курортного лечения и реабилитации участников СВО в центрах СФР с 2027 года

Мединдустрия

Сегодня, 12:26

Эксперимент по работе передвижных аптек распространили еще на два региона

Фарминдустрия

Сегодня, 11:57

АМФП: за I полугодие 2026 года на отечественном фармрынке было инициировано не менее 26 патентных споров

Фарминдустрия

Сегодня, 8:00

AstraZeneca сократила список показаний Энхерту для погружения препарата в перечень ЖНВЛП

РЗН обновил рекорд по минимальному количеству регистрации медизделий за одну неделю осени. Обзор

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 2–8 ноября 2026 года