09 Ноября 2026 Понедельник

Минздрав одобрил новые показания онкопрепарата от Roche
Никита Закревский
Мединдустрия Фарминдустрия Регуляторы
2 ноября 2024, 13:44

2687

Швейцарская фармкомпания Roche сообщила, что Минздрав РФ в октябре 2024 года одобрил расширение показания к использованию противоопухолевого препарата Алеценза (алектиниб) для лечения пациентов с ранним ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Ранее лекарство применялось для монотерапии местно-распространенного или метастатического ALK-положительного НМРЛ. Разрешение регулятора основано на результатах III фазы КИ, во время которого риск рецидива смерти у пациентов с этим видом онкозаболевания снизился на 76%.

Клиническое исследование также продемонстрировало улучшение показателей выживаемости без прогрессирования в центральную нервную систему и снижение риска на 78%. В компании подчеркнули, что эти результаты имеют особое значение для пациентов с ALK-положительным НМРЛ, у которых риск развития метастазов в головной мозг выше, чем при других типах НМРЛ.

Рандомизированное многоцентровое открытое исследование III фазы проводилось с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности адъювантной терапии алектинибом и химиотерапии препаратами платины у перенесших резекцию опухоли пациентов с ALK-положительным НКРЛ стадии от IB до IIIA. Всего в КИ приняли участие 257 пациентов.

Алектиниб обозначен в клинических рекомендациях Минздрава в качестве предпочтительного варианта лечения для пациентов с распространенным ALK-положительным НМРЛ. В России зарегистрирован только один препарат с таким действующим веществом – Алектиниб от Roche. Регудостоверение на лекарство выдано в марте 2021 года. По данным ЕИС «Закупки», за январь – октябрь 2024 года было объявлено более 170 госзакупок на поставку алектиниба. Их цена варьировалась от 255 тысяч до 131 млн рублей. Аналитическая компания Market Research Intellect сообщала, что мировой объем рынка алектиниба в 2023 году оценивался в $4,6 млн и может достигнуть $12,9 млн к 2031 году.

В июле 2023 года Минздрав расширил перечень показаний и для другого препарата швейцарского фармпроизводителя – Гемлибра (эмицизумаб). До этого он использовался для лечения ингибиторной и тяжелой неингибиторной формы гемофилии А в России, а после решения регулятора – и для профилактики средней формы гемофилии А.

Источник: Vademecum

«Промомед» получил принудительную лицензию на популярные препараты против ВИЧ-инфекции от ViiV Healthcare

Фарминдустрия

Сегодня, 17:35

Apple: фотоплетизмограмма с запястья содержит воспроизводимый сигнал о недавнем приеме пищи

Мединдустрия

Сегодня, 17:02

Изменены правила прекращения оборота спиртосодержащих антисептиков

Фарминдустрия

Сегодня, 16:47

Siemens Healthineers отделится от Siemens и выведет диагностику в отдельную структуру Olyrian Diagnostics

Мединдустрия

Сегодня, 16:39

Сеченовский университет откроет первую в РФ школу технологов косметики с фармацевтическими стандартами разработки

Медобразование

Сегодня, 15:35

Новым регионам направят 892 млн рублей на закупку бронированных машин СМП

Мединдустрия

Сегодня, 14:37

«Почте России» разрешили продавать 132 препарата в населенных пунктах без аптек

Фарминдустрия

Сегодня, 14:18

Перечень электронных услуг медорганизаций расширили

Мединдустрия

Сегодня, 13:32

Разработаны правила санаторно-курортного лечения и реабилитации участников СВО в центрах СФР с 2027 года

Мединдустрия

Сегодня, 12:26

Эксперимент по работе передвижных аптек распространили еще на два региона

Фарминдустрия

Сегодня, 11:57