12 Апреля 2026

Минздрав одобрил новые показания онкопрепарата от Roche
Никита Закревский
Мединдустрия Фарминдустрия Регуляторы
2 ноября 2024, 13:44

2546

Швейцарская фармкомпания Roche сообщила, что Минздрав РФ в октябре 2024 года одобрил расширение показания к использованию противоопухолевого препарата Алеценза (алектиниб) для лечения пациентов с ранним ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Ранее лекарство применялось для монотерапии местно-распространенного или метастатического ALK-положительного НМРЛ. Разрешение регулятора основано на результатах III фазы КИ, во время которого риск рецидива смерти у пациентов с этим видом онкозаболевания снизился на 76%.

Клиническое исследование также продемонстрировало улучшение показателей выживаемости без прогрессирования в центральную нервную систему и снижение риска на 78%. В компании подчеркнули, что эти результаты имеют особое значение для пациентов с ALK-положительным НМРЛ, у которых риск развития метастазов в головной мозг выше, чем при других типах НМРЛ.

Рандомизированное многоцентровое открытое исследование III фазы проводилось с целью сравнительной оценки эффективности и безопасности адъювантной терапии алектинибом и химиотерапии препаратами платины у перенесших резекцию опухоли пациентов с ALK-положительным НКРЛ стадии от IB до IIIA. Всего в КИ приняли участие 257 пациентов.

Алектиниб обозначен в клинических рекомендациях Минздрава в качестве предпочтительного варианта лечения для пациентов с распространенным ALK-положительным НМРЛ. В России зарегистрирован только один препарат с таким действующим веществом – Алектиниб от Roche. Регудостоверение на лекарство выдано в марте 2021 года. По данным ЕИС «Закупки», за январь – октябрь 2024 года было объявлено более 170 госзакупок на поставку алектиниба. Их цена варьировалась от 255 тысяч до 131 млн рублей. Аналитическая компания Market Research Intellect сообщала, что мировой объем рынка алектиниба в 2023 году оценивался в $4,6 млн и может достигнуть $12,9 млн к 2031 году.

В июле 2023 года Минздрав расширил перечень показаний и для другого препарата швейцарского фармпроизводителя – Гемлибра (эмицизумаб). До этого он использовался для лечения ингибиторной и тяжелой неингибиторной формы гемофилии А в России, а после решения регулятора – и для профилактики средней формы гемофилии А.

Источник: Vademecum

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 5–11 апреля 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 10 апреля 2026 года

Аналитики: программа сопровождаемого проживания в РФ охватывает менее 1,8 тысячи человек

За нарушение правил пользования КИИ введена административная ответственность

Разработчики новых КР по РАС объяснили приоритет немедикаментозных подходов

Рособрнадзор установит список предметов для проведения проверочных работ в медколледжах

Невинномысский мединститут трансформируют в медицинско-технологический университет

Орловская область получит 1,1 млрд рублей на развитие инфраструктуры здравоохранения

Минздрав в 2025 году отменил тендеры на 30 млрд рублей в ожидании аналогов препаратов

В 2025 году «Озон Фармацевтика» выпустила на рынок более 339 млн упаковок лекарственных препаратов