15 Марта 2026

В инструкциях к цефтриаксону укажут риски инфаркта миокарда и летального исхода
Анастасия Шеина
Мединдустрия Фарминдустрия Регуляторы
11 октября 2024, 13:46

2604

Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медизделий Минздрава РФ выпустил информационное письмо, в котором рекомендует расширить перечень побочных эффектов в инструкциях к препаратам с действующим веществом цефтриаксон, в том числе в составе комбинаций с ингибиторами бета-лактамаз. Среди прочего регулятор считает нужным уточнить, что использование этого препарата может привести к синдрому Коуниса и, как следствие, инфаркту миокарда. Кроме того, зарегистрированы случаи повышенной чувствительности к лекарству, закончившиеся смертью пациентов.

Решение об изменениях принято в связи с письмом Научного центра экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП) Минздрава РФ. Уточняется, что скорректировать информацию требуется для следующих лекарственных форм цефтриаксона – порошка для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошка для приготовления раствора для внутримышечного введения, порошка для приготовления раствора для инфузий, порошка для приготовления раствора для инъекций.

Согласно решению регулятора, в инструкциях к препарату в разделе «побочное действие» необходимо прописать, что его использование может спровоцировать нежелательную реакцию в виде синдрома Коуниса (аллергическая реакция, которая может привести к инфаркту миокарда). В пункте «особые указания» потребуется уточнить, что были зарегистрированы серьезные реакции гиперчувствительности, в том числе со смертельными исходом. В частности, реакции гиперчувствительности могут прогрессировать до синдрома Коуниса. Эту же информацию необходимо включить в общие характеристики препарата.

На листках-вкладышах к цефтриаксону в подразделе «противопоказания» необходимо обозначить, что применять препарат не следует, если у пациента была когда-либо отмечена внезапная или тяжелая аллергическая реакция на пенициллины или сходные антибиотики (например, цефалоспорины, карбапенемы и монобактамы). Проявления такой реакции – внезапный отек горла или лица, затрудняющие дыхание или глотание, а также отек рук, ног и лодыжек, боль в груди и сильная сыпь.

В России препараты с действующим веществом цефтриаксон зарегистрированы у компаний «АлФарма», «Красфарма», «Промомед рус», «ЛЕККО», «Биосинтез» и других. Лекарство относится к антибактериальным средствам системного действия и используется при сепсисе, менингите, инфекциях костей и суставов, кожи и мягких тканей, раневых инфекциях и других состояниях.

В начале октября 2024 года Минздрав РФ рекомендовал указать риски развития аспирации или аспирационной пневмонии при определенных условиях во время использования семаглутида и ряда других препаратов из группы агонистов глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1).

Источник: Государственный реестр лекарственных средств

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 8–14 марта 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 13 марта 2026 года

Топ-менеджеров «Нижегородской областной фармации» подозревают в превышении полномочий

ВС восстановил штраф в размере 513 млн рублей для «Аксельфарма» за реализацию Акситиниба

Андрей Потапов назначен гендиректором «Биннофарм Групп»

«Биокад» начал КИ препарата для терапии рака мочевого пузыря

ФАС выявила картель при поставке медизделий на 340 млн рублей

Изменена сумма прямых затрат на заготовку и хранение 1 литра донорской крови

SuperJob: в Волгограде хирург-флеболог может зарабатывать до 300 тысяч рублей в месяц

Карьера

13.03.2026

Исследование: пользователи ИИ распознают заболевания менее чем в 34,5% случаев