17 Февраля 2025 Понедельник

В ВСП обеспокоены планируемым применением правила «второй лишний» в госзакупках лекарств
Никита Закревский
Мединдустрия Фарминдустрия Регуляторы
13 сентября 2024, 16:42

Фото: freepik.com
1734

Всероссийский союз пациентов (ВСП) направил письмо министру финансов РФ Антону Силуанову с просьбой пересмотреть подготовленный регулятором проект правительственного постановления о распространении действия механизма «второй лишний» на приобретение лекарств для обеспечения государственных и муниципальных нужд. Алгоритм предполагает игнорирование заявок иностранных компаний на госзакупках, если с предложением обратился отечественный производитель или резидент ЕАЭС. В ВСП считают, что такое правило может привести к дефициту препаратов и увеличению расходов системы здравоохранения на их закупку. Накануне похожие опасения выразили и фармассоциации.

ВСП обращает внимание, что в проекте Минфина отсутствует перечень препаратов, на закупку которых предлагается распространить действие национального режима. В союзе считают, что без подобного уточнения правило «второй лишний» может действовать для всех лекарств. Ранее Минфин планировал отдавать преимущество препаратам российского происхождения, только если они включены в перечень стратегически значимых лекарственных средств (СЛЗС), содержащий 215 позиций.

ВСП видит три опасных последствия от принятия документа: искусственная монополизация фармрынка, формирование дефицита препаратов и повышение их стоимости. Авторы обращения отмечают, что применение правила «второй лишний» к закупкам препаратов, производство которых успешно локализовано на территории России по полному циклу, противоречит основной цели этого правила – стимулированию нового производства фармацевтических субстанций.

Помимо этого, регулярная закупка препаратов одного производителя может привести к сокращению поставок и росту стоимости оставшихся лекарств, считают в пациентской организации. К тому же отсутствие выбора альтернативных препаратов, по мнению ВСП, может поставить в тупик пациентов с индивидуальной непереносимостью тех или иных медикаментов.

ВСП предложил отправить проект на доработку с привлечением Минздрава, Минпромторга и профильных ассоциаций. В Минпромторге изданию «РБК» сообщили, что правило «второй лишний» должно распространяться на препараты из перечня ЖНВЛП, которые должны также иметь ценовое преимущество перед лекарствами иностранного производства.

Проект правительственного постановления, представленный Минфином в конце августа 2024 года, вызвал общественный резонанс. В сентябре с критикой документа выступила Ассоциация международных фармпроизводителей, которая также указала на возможное возникновение дефицита или дефектуры лекарств и монополизацию рынка в случае принятия документа. Ассоциация российских фармпроизводителей тоже подготовила отрицательный отзыв на проект.

Новый порядок проведения госзакупок разработан Минфином для исполнения Закона о единых правилах применения национального режима в госзакупках, подписанного президентом Владимиром Путиным в начале августа 2024 года. Его нормы наделили правительство полномочиями предоставлять отечественным компаниям и производителям из ЕАЭС преференции при госзакупках.

В начале сентября 2024 года Минздрав также представил проект изменений Порядка предоставления регудостоверений на дефектурные препараты. Корректировки могут позволить отечественным производителям регистрировать лекарства по ускоренной схеме, если те предоставят доказательства локализации в РФ процесса производства препарата, ранее выпускаемого иностранной компанией.

Источник: РБК

Картина дня: дайджест главных новостей от 14 февраля 2025 года

Подготовлен порядок составления справок об инвалидности в электронном виде

Roche подала иск к Центральному таможенному управлению РФ из-за включения Эврисди в перечень лекарств с витаминами

Госдума спустя 9 лет после первого чтения отклонила законопроект о распределенной опеке над постояльцами ПНИ

«Биннофарм Групп» получила в Киргизской Республике регудостоверение на препарат от боли в горле

Список индикаторов риска для госконтроля за обращением медизделий расширится

Психологам могут разрешить заниматься частной практикой только при наличии трехлетнего стажа

Регуляторы утвердили порядок доступа Росздравнадзора к коммерческой тайне фармпроизводителей

Минздрав обновит правила хранения лекарств

В Предметный глобальный агрегированный рейтинг попали 8 российских медвузов