16 Мая 2025 Пятница

В ВолгГМУ проведут КИ перорального препарата от сахарного диабета
Александра Альховская
Мединдустрия Фарминдустрия Перспективы
10 сентября 2024, 11:43

Фото: freepik.com/автор jcomp
1736

Волгоградский государственный медицинский университет (ВолгГМУ) получил разрешение Минздрава России на начало клинических исследований (КИ) препарата для лечения сахарного диабета 2-го типа под названием Дипиарон (агонист рецепторов GPR119). На данный момент уже начался набор пациентов для проведения КИ.

Дипиарон разрабатывался по госпрограмме «Фарма-2020».

Уникальность Дипиарона, по словам ученых ВолгГМУ, заключается в способности сохранять бета-клетки поджелудочной железы, стимулировать выработку инкретинов и инсулина, уменьшать тощаковый и постпрандиальный уровень глюкозы в крови, снижать потребление пищи и массу тела. Предполагается, что препарат позволит остановить прогрессирование заболевания и предотвратить развитие поздних осложнений (нефропатии, ретинопатии, поражения магистральных сосудов сердца, головного мозга, периферических сосудов нижних конечностей).

Лекарственное средство разработали фармакологи Научного центра инновационных лекарственных средств (НЦИЛС) ВолгГМУ под руководством члена-корреспондента РАН, профессора кафедры фармакологии и фармации Института НМФО ВолгГМУ Ивана Тюренкова. По словам Тюренкова, Дипиарон, как Оземпик от датской Novo Nordisk и прочие препараты этой группы, будет снижать аппетит и массу тела. Однако Дипиарон является пероральным, а не инъекционным средством, поэтому цена на него будет в пять раз ниже, уточнил Тюренков.

«Аналогичные разработки в мировой клинической практике отсутствуют. Препарат может стать ценным дополнением к комбинированной терапии диабета, улучшая прогноз течения заболевания», – сообщил директор НЦИЛС ВолгГМУ Денис Бабков.

По мнению ученых НЦИЛС, в мире наблюдается стремительный рост заболеваемости сахарным диабетом 2-го типа. Так, к 2040 году предполагается увеличение числа пациентов до 642 млн. Численность больных в России в настоящее время не менее 8-9 млн человек (около 6% населения страны), причем значительная часть пациентов остается недиагностированной. Они не получают лечения и имеют высокий риск развития осложнений, отметили в ВолгГМУ.

В мае 2024 года Минздрав РФ выдал разрешение компании «Промомед» на I фазу КИ первого российского дженерика препарата с МНН тирзепатид от Eli Lilly, выпускаемого в разных формах под названиями Mounjaro и Zepbound. Оригинальное лекарство предназначено для взрослых, страдающих от сахарного диабета 2-го типа, а также прописывается при борьбе с ожирением в дополнение к диете и физическим упражнениям.

Источник: ВолгГМУ

Гендиректор датской Novo Nordisk покидает пост

Фарминдустрия

Сегодня, 19:08

НССА получила статус единого поставщика санавиации в 23 регионах

Мединдустрия

Сегодня, 18:33

Утвержден стандарт психологической реабилитации инвалидов боевых действий

Мединдустрия

Сегодня, 17:55

В 2024 году «Круг добра» впервые освоил выделенные средства почти на 100%

Мединдустрия

Сегодня, 15:52

Биомедицина и фармацевтика стали отдельными направлениями деятельности ИНТЦ «Русский»

Мединдустрия

Сегодня, 13:31

Минтруд расширил перечень ТСР для обеспечения некоторых групп инвалидов

Мединдустрия

Сегодня, 12:34

Минздрав обновил Порядок организации медпомощи с применением телемедицинских технологий

Мединдустрия

Сегодня, 11:38

Голикова вошла в состав Попечительского совета РАН

Мединдустрия

Сегодня, 9:55

Картина дня: дайджест главных новостей от 15 мая 2025 года

Общественники предложили финансировать лечение ХОБЛ из средств от лицензирования никотинсодержащей продукции