Метод неинвазивный, а значит, максимально безопасен для ребенка – биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной женщины, из которой выделяют свободно циркулирующую ДНК плода. НИПТ отлично дополняет комплексный скрининг I триместра беременности, так как с наибольшей точностью позволяет определить риск большего количества патологий. В ходе тестирования, при желании матери, можно узнать пол будущего ребенка.
Исследование выполняет партнер медицинской компании ИНВИТРО – лаборатория молекулярной патологии «Геномед». Срок выполнения исследования составляет несколько рабочих дней.
В линейке НИПТ представлено несколько вариантов тестов, отличающихся по объему исследования:
• 1НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21)
Выявление у плода только синдрома Дауна (трисомия 21 хромосомы). При желании можно определить пол ребенка.
• 2НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – стандартная панель
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) и анеуплоидий половых хромосом у плода. При желании можно определить пол ребенка.
• 3НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – расширенная панель
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидий половых хромосом, отдельных микроделеционных синдромов у плода, а также устанавливает статус носительства частых мутаций, связанных с 18 аутосомно-рецессивными синдромами у матери. При желании можно определить пол ребенка.
• 4НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ базовый) – расширенная панель
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13). При желании можно определить пол ребенка.
Отклонения в хромосомном наборе вызывают серьезные пороки развития, поэтому при повышенном риске рождения ребенка с генетической патологией необходима консультация врача-генетика – для выбора дальнейшей тактики ведения беременности.
«Важно понимать, что исследование является скрининговым, и по его результату не ставится диагноз, а только определяется вероятность наличия хромосомной патологии, – объясняет врач-генетик компании ИНВИТРО Дарина Каменская. – Однако результаты исследования помогают врачу на раннем сроке определить дальнейшую тактику ведения беременности и необходимость проведения инвазивной пренатальной диагностики. Исследование можно рекомендовать любой беременной женщине, желающей получить дополнительную информацию о вероятности хромосомной патологии у малыша. Отдельно стоит выделить группу беременных старше 35 лет, так как с возрастом повышается вероятность численных хромосомных аномалий у плода, и женщин, имеющих в анамнезе повторные выкидыши, потому что хромосомные патологии – одна из частых причин самопроизвольного прерывания беременности на раннем сроке».
ИНВИТРО – одна из ведущих частных медицинских групп компаний, специализирующаяся на лабораторной диагностике и медицинской помощи, основана в 1995 году. Международный уровень качества, исключительный сервис и высокотехнологичные инновационные решения – основные преимущества, а забота о здоровье пациентов – главный приоритет работы ИНВИТРО. Компания располагает одной из крупнейших в Восточной Европе сетей медицинских офисов (более 1 900) в пяти странах и семью самыми современными лабораторными комплексами, которые каждый день выполняют более 1 млн исследований. Компания имеет собственное подразделение, проводящее все фазы клинических исследований по любым направлениям, включая исследования медицинских препаратов и изделий in vitro по стандартам OEAS. В группу компаний ИНВИТРО входят диагностические центры, собственные медицинские клиники и ветеринарная компания Vet Union.
