09 Ноября 2026 Понедельник

В правительстве дорабатывают законопроект о риск-шеринге
Полина Гриценко
Фарминдустрия
22 мая 2023, 21:52

1982

Минздрав, Минфин и ФАС России совместно с депутатами Госдумы дорабатывают проект поправок, разрешающих применять механизм риск-шеринга. Такой механизм предусматривает, что фармкомпании получат плату за лекарства только в случае улучшения состояния принимавшего их пациента. Риск-шеринг сможет применяться по отношению к оригинальным препаратам, не имеющим зарегистрированных аналогов. 

Поправки предложено внести в ФЗ-44 «О госзакупках» и ФЗ-326 «Об обязательном медицинском страховании». В обсуждении участвуют Минздрав, Минфин и ФАС России, получившие первую версию разработанного документа в 2022 году. В начале 2023 года ведомства внесли свои предложения. 

Авторы поправок предлагают дополнить 44-ФЗ новой статьей, разрешающей госзаказчикам заключать контракты на поставку лекарств с дополнительными обязательствами поставщика в зависимости от эффективности терапии. В пояснительной записке говорится, что правительству становится сложнее обеспечивать пациентов все более дорогими лекарствами.

Условия конкретных контрактов и начальную максимальную цену будет утверждать комиссия Минздрава.

В законе «Об ОМС» появятся правила формирования тарифов для получения терапии в условиях стационара.

ФАС предложила заключать такие механизмы не через механизм единственного поставщика, другие ведомства поддержали антимонопольную службу. Минфин настаивает на уточнении оснований для пересмотра договоров при неэффективности препарата.

Работа над изменениями в законодательство началась еще в 2020 году, но была приостановлена из-за пандемии. Разработкой поправок занимались члены межфракционной рабочей группы Госдумы РФ по совершенствованию законодательства в сфере лекобеспечения. О завершении работы группы над законопроектом Vademecum сообщал в середине 2022 года. Но тогда предлагалось осуществлять такие закупки у единственного поставщика – владельца или держателя регудостоверения на препарат. На тот момент у Минфина и ФАС оставались замечания к документу.

Источник: «Коммерсантъ»

Сеченовский университет откроет первую в РФ школу технологов косметики с фармацевтическими стандартами разработки

Медобразование

Сегодня, 15:35

Новым регионам направят 892 млн рублей на закупку бронированных машин СМП

Мединдустрия

Сегодня, 14:37

«Почте России» разрешили продавать 132 препарата в населенных пунктах без аптек

Фарминдустрия

Сегодня, 14:18

Перечень электронных услуг медорганизаций расширили

Мединдустрия

Сегодня, 13:32

Разработаны правила санаторно-курортного лечения и реабилитации участников СВО в центрах СФР с 2027 года

Мединдустрия

Сегодня, 12:26

Эксперимент по работе передвижных аптек распространили еще на два региона

Фарминдустрия

Сегодня, 11:57

АМФП: за I полугодие 2026 года на отечественном фармрынке было инициировано не менее 26 патентных споров

Фарминдустрия

Сегодня, 8:00

AstraZeneca сократила список показаний Энхерту для погружения препарата в перечень ЖНВЛП

РЗН обновил рекорд по минимальному количеству регистрации медизделий за одну неделю осени. Обзор

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 2–8 ноября 2026 года