08 Ноября 2026

Роспотребнадзор ужесточит правила производства и маркировки БАД
Анастасия Ковалева
Фарминдустрия
14 марта 2023, 17:34

4741

Роспотребнадзор намерен изменить специальные требования к производству, реализации и маркировке биологически активных добавок (БАД). Ведомство уточнит допустимый состав БАД и их дозировку, а также запретит использовать наименования БАД, которые повторяют названия лекарств.

Изменения будут внесены в технические регламенты Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011) и «О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания» (ТР ТС 027/2012).

Инициатива должна помочь решить ряд проблем, связанных с отсутствием единообразия требований к БАД, отмечено в пояснительной записке к проекту Решения Совета ЕАК. Так, с помощью поправок в регламент ТР ТС 027/2012 Роспотребнадзор рассчитывает исключить угрозу для здоровья и безопасности потребителей, связанную с выпуском БАД в потребительской упаковке, имеющей внешнее оформление, схожее с упаковкой лекарств, что вводит потребителя в заблуждение в отношении назначения продукции, указано в документе. Также изменения позволят уточнить терминологию БАД в соответствии с предложениями государств – членов ЕАЭС.

Изменения в регламенте ТР ТС 021/2011 направлены на отнесение БАД к специализированной пищевой продукции (будет регулироваться техническим регламентом ТР ТС 027/2012), а также на конкретизацию состава БАД и установление дозированной формы выпуска.

Помимо этого, поправки направлены на установление требований безопасности для чаев и сборов на растительной основе и определения предельно допустимых уровней содержания глицидиловых эфиров жирных кислот в продуктах детского питания и соевом соусе.

В августе 2022 года Правительство России продлило до 28 февраля 2023 года сроки пилотных проектов по добровольной маркировке БАД и кожных антисептиков, запущенных в 2021 году. Изначально эксперименты должны были завершиться 31 августа 2022 года. С апреля 2023 года производители БАД будут обязаны маркировать указанную продукцию.

Источник: Официальный интернет-портал правовой информации

AstraZeneca сократила список показаний Энхерту для погружения препарата в перечень ЖНВЛП

Мединдустрия

Сегодня, 14:23

РЗН обновил рекорд по минимальному количеству регистрации медизделий за одну неделю осени. Обзор

Мединдустрия

Сегодня, 10:08

Фарминдустрия. Дайджест Vademecum за 2–8 ноября 2026 года

Фарминдустрия

Сегодня, 8:00

Российские вузы создают новые подходы к терапии сахарного диабета. Обзор

Novartis повторно инициировала патентный спор с «Изварино Фарма»

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 2–7 ноября 2026 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 6 ноября 2026 года

Аналитики: на запрос пользователей о препаратах нейросети в 60,4% случаев опираются на официальные страницы сервисов заказа

Минэкономразвития обновит региональный инвестиционный стандарт для медпроектов

Красноярский санаторий «Енисей» пытается взыскать почти 5 млрд рублей с одного из учредителей