Для обзора использовались данные из базы публикаций Medline (PubMed) и Кокрановского центрального регистра контролируемых испытаний (CENTRAL). Ученые отбирали для анализа исследования вакцин, опубликованные до 14 июля 2021 года. В рандомизированных клинических испытаниях должны были принимать участие люди в возрасте от 16 лет, которые отчитывались о нежелательных явлениях, возникавших в течение семи дней после прививки, в том числе из группы плацебо.

Исследователи проанализировали 12 статей, подходящих под эти критерии, где были указаны данные о нежелательных явлениях от 45,4 тысячи участников (из них 22,6 тысячи получали плацебо и 22,8 тысячи – вакцину).

После первой дозы у 35,2% пациентов, принявших плацебо, наблюдались системные нежелательные явления – головная боль (у 19,3%), утомляемость (у 16,7%). После второй дозы 31,8% пациентов из этой группы сообщили о нежелательных реакциях. В группе получавших вакцину с побочными эффектами сталкивалось больше людей: 46,3% после первой дозы и 61,4% – после второй. Исходя из этих данных, ученые выявили, что эффект ноцебо проявился в 76% побочных реакций после первой дозы и в 51,8% – после второй дозы.

Данные об эффекте ноцебо особенно важны из-за того, что беспокойство населения по поводу возможных нежелательных явлений влияют на их решение вакцинироваться, делают вывод ученые. Проведенный анализ, по их мнению, должен учитываться в государственных программах вакцинации.

По состоянию на сентябрь 2021 года в Росздравнадзор поступило 7 тысяч заявлений о нежелательных реакциях после проведения вакцинации от COVID-19. На тот момент это составляло 0,018% от общего числа привитых в стране (около 40 млн человек).