Разрешение FDA на применение бустерных доз вакцины Moderna распространяется на людей в возрасте 65 лет и старше и тех, кто подвержен риску тяжелого течения коронавирусной инфекции, а также тех, кто из-за рода своей деятельности подвержен высокому риску заражения COVID-19. Вакцину J&J в качестве бустера американский регулятор одобрил для людей в возрасте от 18 лет и старше.

Проходить ревакцинацию препаратом J&J рекомендуется как минимум через два месяца после введения первой дозы, тогда как ревакцинация препаратами Moderna и Pfizer/BioNTech (BNT162b2) рекомендована через шесть месяцев после полной вакцинации.

Решение регулятора передано Центрам по контролю и профилактике заболеваний США и его консультативному комитету по вакцинам, чтобы они разработали рекомендации по вакцинации вышеуказанными препаратами.

В конце сентября FDA выдало разрешение на экстренное применение бустерной дозы BNT162b2.

Затем стало известно, что FDA намерено в ближайшее время разрешить «смешивать и сочетать» вакцины против COVID-19. Такое решение было принято после того, как Национальный институт здоровья США анонсировал результаты своего клинического исследования (КИ) применения препаратов Moderna, J&J и Pfizer/BioNTech в качестве бустеров.

По результатам КИ, уровень антител у людей, прошедших ревакцинацию препаратом от Moderna или BNT162b2, был выше, чем у получивших в качестве бустера препарат от J&J. Исследователи также подчеркнули, что для ревакцинации людей, изначально привитых BNT162b2 или препаратом от Moderna, может применяться любая из трех вакцин – результаты будут примерно одинаковыми. Однако добровольцы, изначально вакцинированные препаратом J&J, продемонстрировали лучший иммунный ответ в случае применения в качестве бустеров вакцин на основе мРНК.

Подробнее о ревакцинации от COVID-19 в США, Израиле, Европе, России и Китае – в обзоре Vademecum.