10 Декабря 2024 Вторник

В США одобрили препарат ChemoCentryx от редкого аутоиммунного заболевания
София Прохорчук
Фарминдустрия
8 октября 2021, 20:24

Фото: trendswide.com
3993

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) 8 октября одобрило пероральный препарат Tavneos (avacopan) от американской биофармацевтической компании ChemoCentryx. Он будет применяться при васкулите, ассоциированном с антинейтрофильными цитоплазматическими антителами (АНЦА).

Препарат блокирует активность белка под названием C5a-рецептор, который отвечает за возникновение многочисленных аутовоспалительных заболеваний.

По словам исполнительного директора компании Томаса Шалла, Tavneos станет доступен в ближайшие несколько недель, оптовая цена на него составит $150–200 тысяч (за годовой курс лечения одного пациента). Аналитик американской финансовой компании Stifel Дэ Гон Ха полагает, что к 2035 году объем продаж препарата достигнет $1,3 млрд.

Сейчас для терапии АНЦА-ассоциированного васкулита назначают иммуносупрессивные препараты, например, ритуксимаб (Мабтера от Roche) в сочетании со стероидами.

Несмотря на полученное одобрение от FDA, ChemoCentryx продолжает исследовать эффективность применения своего препарата для терапии других заболеваний, в том числе кожных. Компания основана в 1996 году, штаб-квартира находится в Калифорнии. Выручка компании в 2020 году составила $64,8 млн, убыток после уплаты налогов – $55,3 млн.

АНЦА-ассоциированный васкулит – это редкое, но тяжелое и часто смертельное аутоиммунное заболевание, характеризующееся повышенным уровнем аутоантител и воспалением, которое может поражать различные системы органов и обычно затрагивает почки. В США живет от 40 до 100 тысяч пациентов с этим диагнозом, а также ежегодно регистрируется примерно от 4 до 8 тысяч новых случаев.

В российских клинических рекомендациях по терапии пациентов с поражением почек при АНЦА-ассоциированном васкулите приводится статистика случаев выявления данного заболевания в мире: в Европе и США его распространенность составляет один-два случая на 100 тысяч человек. Данные по России не приводятся.

В конце сентября 2021 года FDA также одобрило препарат Livmarli (maralixibat) от Mirum Pharmaceuticals. Это первое лексредство для лечения кожного зуда при редком генетическом заболевании печени – синдроме Алажиля. Цена на препарат составит $1,5 тысячи, годовой курс – $391 тысяча (для ребенка весом 17 кг).

Источник: ChemoCentryx

Картина дня: дайджест главных новостей от 10 декабря 2024 года

Мединдустрия

Сегодня, 22:30

«Валента Фарм» за 7,4 млрд рублей расширит производство в Щелково

Фарминдустрия

Сегодня, 17:49

ВС: завышенная НМЦК может свидетельствовать о сговоре заказчика с участником закупок

Регуляторы

Сегодня, 17:03

Отменена госрегистрация 27 препаратов

Мединдустрия

Сегодня, 16:24

Минздрав укажет в порядке применения КР вариативность их применения

Мединдустрия

Сегодня, 16:01

SuperJob: неонатолог без опыта может зарабатывать от 120 тысяч рублей в Екатеринбурге

Карьера

Сегодня, 15:26

Новосибирский госуниверситет получил лицензию на программу «Медицинская кибернетика»

Медобразование

Сегодня, 14:21

На выплаты медикам за онконастороженность в 2025 году направят 121 млн рублей

Мединдустрия

Сегодня, 13:22

Работу комиссии по упрощенной регистрации потенциально дефектурных медизделий продлят до 2028 года

Мединдустрия

Сегодня, 12:48

Здания НМХЦ им. Н.И. Пирогова отремонтируют за 316 млн рублей

Мединдустрия

Сегодня, 11:19