27 Июля 2024 Суббота

ВОЗ: Актемра и Кевзара снижают риск смерти от COVID-19
София Прохорчук
Фарминдустрия COVID-19
7 июля 2021, 19:16

Фото: uralnii.ru
23673

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 6 июля рекомендовала использовать препараты Актемра от Roche (тоцилизумаб) и Кевзара от Sanofi (сарилумаб) в комбинации с кортикостероидами для лечения пациентов с COVID-19. Оба препарата применяются для терапии ревматоидного артрита. В конце июня Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование тоцилизумаба для лечения пациентов, госпитализированных с COVID-19.

Рекомендации ВОЗ опубликованы в журнале Американской медицинской ассоциации. Они основаны на данных исследования, в котором приняли участие 10,9 тысячи пациентов с коронавирусной инфекцией, из них 6,4 тысячи участников получили лечение одним из препаратов, 4,5 тысячи – плацебо или стандартную терапию. Оба лексредства продемонстрировали, что их применение снижает риск смерти от COVID-19.

Группа экспертов ВОЗ, оценивающая эффективность терапии данными лексредствами, пришла к выводу, что лечение тяжелых и критических пациентов с COVID-19 ингибиторами интерлейкина-6, блокирующими воспаление, «снижает риск смерти и потребность в искусственной вентиляции легких».

Согласно результатам исследования ВОЗ, риск смерти в течение 28 дней для пациентов, получающих один из препаратов для лечения ревматоидного артрита (Актемра или Кевзара) в комбинации с кортикостероидами (например, дексаметазоном), составляет 21%, тогда как риск смерти среди тех, кто получает стандартную терапию, составляет 25%. Также эксперты отмечают, что риск прогрессирования заболевания или смерти составил 26% для тех, кто получал лекарства и кортикостероиды, тогда как среди тех, кто получал стандартную терапию, он составил 33%. 

В конце июня FDA одобрило экстренное использование тоцилизумаба для лечения взрослых и детей в возрасте от 2 лет и старше, госпитализированных с COVID-19.

В сентябре 2020 года компания Sanofi заявила, что внутривенное введение сарилумаба в дозе 200 мг или 400 мг тяжелобольным пациентам с коронавирусной инфекцией не достигло первичной конечной точки и ключевой вторичной конечной точки.

В России сарилумаб и тоцилизумаб с октября 2020 года входят во временные рекомендации Минздрава РФ по диагностике, лечению и профилактике новой коронавирусной инфекции. Оба препарата относятся к ингибиторам интерлейкина-6 и рекомендованы при цитокиновом шторме.

Источник: ВОЗ

Картина дня: дайджест главных новостей от 26 июля 2024 года

Исследование: пациенты не доверяют рекомендациям ИИ

Дело топ-менеджера томской клиники «Сантэ» о хищении средств ОМС направлено в суд

Правительство определило подведомственные Минздраву РФ федеральные курорты

Экс-главу ВСК арестовали по подозрению в закупке томографа по завышенной цене

Олегу Серебрянскому снова продлили срок содержания в СИЗО

Подмосковное Минимущество считает законными сделки с землями санатория «Барвиха»

Российский университет медицины откроет филиал в ХМАО

«Петровакс» вложит 2 млрд рублей в запуск биотехнологического производства в Подольске

В Московской области за 4,2 млрд рублей отремонтируют Жуковскую ОКБ