«Добровольное лицензирование (когда разработчик вакцины решает, кому и на каких условиях может быть выдан патент, чтобы разрешить производство), передача ноу-хау и технологий странам, в которых есть отрасли производства вакцин, являются наиболее важным способом масштабирования и ускорения глобального развития производства в долгосрочной перспективе», – заявили депутаты Европарламента.
Для того чтобы решить проблему глобального производства, депутаты призвали Евросоюз быстро устранить экспортные барьеры и «заменить свой собственный механизм выдачи разрешений на экспорт требованиями прозрачности». По данным Европарламента, для вакцинации 70% населения мира необходимо порядка 11 млрд доз, но на сегодняшний день произведена только небольшая часть от этого количества.
Предложение о временном отказе от защиты интеллектуальной собственности в отношении вакцин против коронавирусной инфекции было озвучено в конце 2020 года Индией и ЮАР. В мае 2021 года данный вопрос рассмотрел генеральный совет Всемирной торговой организации. Идею поддержали более ста стран, включая США.
Международная федерация фармацевтических производителей и ассоциаций (IFPMA) выразила беспокойство в связи с поддержкой инициативы администрацией США. По мнению IFPMA, такое решение приведет к сбою в производстве и отвлечет от реальных проблем по распространению вакцин. В федерации отметили, что единственным верным способом является прагматичный и конструктивный диалог с частным сектором.
Президент РФ Владимир Путин 6 мая высказался в поддержку отказа от патентной защиты вакцин против COVID-19. «Безусловно, Россия бы поддержала такой подход, имея в виду, что в современных условиях, как я уже многократно говорил, мы должны думать не о том, чтобы извлекать максимальную прибыль, а о том, чтобы обеспечить безопасность людей. А безопасность может быть обеспечена только в том случае, если вакцины будут применяться в подавляющем большинстве стран мира», – говорил Путин.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко в конце мая подтвердил слова президента и заявил, что Россия предлагает ВОЗ «оптимизировать процедуры переквалификации новых вакцин, препаратов с целью сокращения сроков рассмотрения заявок».
