Яндекс.Метрика
29 Января 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
17 января 2022, 10:48
Регистрируйтесь на конгресс Vademecum MedDay V
8 января 2022, 16:22
«Есть регионы, деятельность которых вызывает у нас большую скорбь»
10 декабря 2021, 14:21
Лизинг локоть, да не укусишь: почему госзаказчики робеют перед моделью финансовой аренды медтехники
6 декабря 2021, 0:01
29 января, 13:32

MSD прекращает свои разработки вакцин от COVID-19

София Прохорчук
25 января 2021, 20:02
Фото: fiercepharma.com
MSD объявила о прекращении разработки вакцин V590 и V591 от новой коронавирусной инфекции – промежуточные результаты исследований показали их меньшую эффективность в сравнении с разработками конкурентов. Теперь компания планирует сосредоточиться на исследованиях и продвижении двух других препаратов от COVID-19 – MK-4482 (molnupiravir) и MK-7110.

MSD решила прекратить разработку вакцин после получения результатов первой фазы клинических испытаний. По результатам исследований V590 и V591 хорошо переносились добровольцами, но иммунный ответ после инъекции обеих вакцин был ниже того уровня, что наблюдался у людей, переболевших COVID-19, или же после введения других вакцин от COVID-19. Компания намерена представить результаты первой фазы клинических исследований своих вакцин для публикации в научном журнале.

Вакцина V590 разрабатывалась совместно с некоммерческой научно-исследовательской организацией IAVI. В вакцине IAVI используется та же технология, что и в вакцине MSD от Эболы – Ervebo. Вакцина V591 основана на модифицированном вирусе кори, разработка препарата частично финансировалась Коалицией за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI).

О соглашении с IAVI MSD объявила в мае 2020 года, но затем отстала по темпам разработки вакцины от конкурентов. MSD завершила набор первых участников на исследования ранней стадии к концу 2020 года, когда американские Pfizer и Moderna уже готовились отчитаться о результатах испытаний поздних стадий, пишет Bloomberg. Оба производителя уже вывели свои вакцины на рынок.

MSD объявила, что направит ресурсы на два препарата от COVID-19, находящиеся на поздних стадиях разработки. Промежуточные результаты III фазы КИ иммуномодулятора MK-7110 показали более чем 50-процентное снижение риска смерти или дыхательной недостаточности у пациентов, госпитализированных с COVID-19 средней и тяжелой степени тяжести. Полные результаты этого исследования ожидаются в первом квартале 2021 года. В конце декабря MSD объявила о заключении соглашения с США о поставках препарата.

MK-4482 (molnupiravir) разрабатывается в сотрудничестве с американской биотехнологической компанией Ridgeback Bio, специализирующейся на разработке средств для диагностики и лечения орфанных и инфекционных заболеваний. В настоящее время проводится вторая фаза клинических испытаний лекарственного препарата, результаты ожидаются в мае 2021 года.

Источник: Merck
Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

Moderna начала КИ вакцин против ВИЧ-инфекции на основе мРНК-технологии
28 января 2022, 19:40
Омикрон все больше распространяется среди детей. Главное
28 января 2022, 16:43
Центр имени Гамалеи получит 305 млн рублей на КИ вакцины от COVID-19 у детей от 6 лет
28 января 2022, 15:16
В Москве и Санкт-Петербурге начались КИ Спутника V в форме назального спрея
27 января 2022, 14:25
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.