Яндекс.Метрика
30 Июня 2022
Vademecum с прямой доставкой: подписывайтесь на журнал
4 апреля 2022, 12:00
Доступно исследование «Онкологическая помощь в частных клиниках»
2 декабря 2021, 16:00
Шарко шагая: как санкур перенес пандемию и попытался обернуть ее последствия в свою пользу
20 июня 2022, 14:55
Ноунейм ковчег: какой инфраструктурой пополнилась инфекционная служба за годы пандемии и как по ее окончании будут использоваться ковидные стационары
6 июня 2022, 19:40
30 июня, 21:42

Росздравнадзор получил право контрольных закупок

Александр Пахомов
28 декабря 2018, 12:27
Владимир Путин, президент России Фото: www.tvc.ru
Президент РФ Владимир Путин подписал закон, наделяющий Росздравнадзор правом проведения контрольных закупок. Новые полномочия ведомство планирует использовать для борьбы с продажей некачественных лекарств и выявления нарушений при оказании медицинских услуг.

В аптеках Росздравнадзор будет искать некачественные препараты и лекарства с истекшим сроком годности, а в медучреждениях инспекторы будут проверять соблюдение порядков оказания медицинской помощи и регламентов проведения медицинских экспертиз, диспансеризации, медосмотров и освидетельствований.

Документ был разработан и представлен Минздравом еще в январе 2017 года и почти два года дожидался одобрения правительственной комиссии. А после прохождения в феврале 2018 года первого чтения в Госдуме еще несколько месяцев анализировался экспертами правоприменения. И лишь затем был рекомендован профильным комитетом к следующему рассмотрению.

Росздравнадзор также пытается расширить собственный функционал в мединдустрии. Как говорил в ноябре 2018 года заместитель руководителя Росздравнадзора Дмитрий Павлюков, служба намерена получить право инспекций производственных площадок, выпускающих медизделия, во время процедуры регистрации этой продукции в Госреестре.

«Мы видим изделие, видим, что оно безопасное, но саму площадку не всегда можем видеть. Чтобы решить эту проблему, в рамках Евразийского экономического законодательства мы внесли требование по инспектированию производственных площадок. Аналогичные нормы необходимо внести в 323 закон [323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ».– Vademecum] в отношении национальной системы регистрации медицинских изделий», – сообщил тогда Павлюков.

Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

Производители лекарств из плазмы крови получили больше полномочий
28 июня 2022, 20:27
Упрощенная регистрация распространена на полторы тысячи видов медизделий
28 июня 2022, 16:23
Росфинмониторинг и ФСБ изучат «влияние» фармкомпаний на врачей
27 июня 2022, 20:41
В Феодосии за 5 млрд рублей построят больницу
23 июня 2022, 11:26
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.