08 Декабря 2025 Понедельник

Топ-менеджер FDA Ричард Паздур покидает пост спустя три недели после назначения
Софья Волкодавова
Мединдустрия Фарминдустрия Карьера
3 декабря 2025, 13:27
Ричард Паздур
Фото: fda.gov
770

Ричард Паздур, возглавивший Центр по оценке лекарственных средств (CDER) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) менее месяца назад, подал заявление об отставке. Решение принято на фоне разногласий с руководством FDA по поводу планов ускоренного рассмотрения лекарственных препаратов. Согласно заявлению, Паздур покинет должность до конца декабря 2025 года.

По данным The Washington Post, Ричард Паздур еще в прошлом месяце допускал возможность ухода из FDA или возвращения на прежний пост в онкологическом научно-инновационном центре в связи с сомнениями в законности инициатив по ускорению одобрения лекарственных препаратов. В частности, он критически оценивал планы главы FDA Марти Макари существенно сократить сроки рассмотрения заявок для компаний, работающих над приоритетными для США технологиями.

Несмотря на поданное заявление, источники издания не исключают, что Паздур может пересмотреть свое решение. Однако в министерстве здравоохранения и социальных служб США (HHS) считают отставку окончательной.

FDA назначило Паздура главой CDER в середине ноября 2025 года. Его предшественник Джордж Тидмарш тоже покинул пост после того, как выразил опасение по поводу правовой основы новой программы быстрого одобрения некоторых лекарственных препаратов.

Ранее свои посты оставили глава департамента вакцин Питер Маркс и руководитель направления генной терапии Николь Верден. После этого Паздур остался одним из немногих руководителей с большим опытом работы в регуляторной системе.

Источник: The Washington Post

ИИ в здравоохранении. Дайджест Vademecum за 30 ноября – 6 декабря 2025 года

Картина дня: дайджест главных новостей от 5 декабря 2025 года

Российский аналог семаглутида выходит на зарубежные рынки. Обзор

Дедлайн возведения синхротрона в Кольцово за 32 млрд рублей сдвинули еще на полгода

Минпромторг синхронизирует переход на новые правила подтверждения локализации производства с датами утверждения перечня СЗЛС

Servier зарегистрировала в РФ новый препарат для терапии двух видов рака

Регулятор расширит критерии оказания медпомощи по ОМС пациентам с гепатитом С

Эксперты: генетические технологии и расширенный скрининг формируют новую модель терапии наследственных болезней

Минздрав сократит число женских профессий с вредными условиями труда в сфере транспорта

Курская область получит 197 млн рублей на бесперебойную работу ГИСЗ