Главное
#1 Правительство РФ утвердило условия предоставления регионам субсидий из федбюджета на приобретение препаратов для лечения пациентов с орфанными заболеваниями. Согласно новым правилам, регион может получить дополнительное финансирование при наличии подтвержденной потребности, представленной в Минздрав РФ посредством заявки с определенными расчетами, и уведомления от федерального ведомства о невозможности обеспечить пациентов необходимыми лекарствами за счет региона. Объем субсидии будет определяться по специальной формуле, итоговая сумма не должна превышать объем средств федбюджета. Нормы начнут действовать с 1 января 2026 года.
#2 Правительство РФ приняло новую схему территориального планирования в области здравоохранения, так как действовавший с 2012 года аналогичный регламент «утратил актуальность и не соответствует реализуемым или планируемым к реализации мероприятиям по развитию инфраструктуры». В схему включено 136 медицинских объектов (в прошлом документе – 11), которые планируют реконструировать и построить в Центральном, Северо-Западном, Южном, Северо-Кавказском, Приволжском, Уральском, Сибирском и Дальневосточном федеральных округах. Среди включенных в план – многопрофильные больницы и поликлиники для детей и взрослых, центры реабилитации, онкодиспансеры, научно-исследовательские центры и площадки для производства медицинских изделий и высокотехнологичных лекарственных препаратов.
Регуляторы
Роспотребнадзор утвердил сразу четыре критерия, по которым онлайн-продавцов биологически активных добавок (БАД) будут вносить в реестр запрещенных сайтов Роскомнадзора. Соответствующие полномочия регулятор получил в октябре текущего года. Так, реализация БАД будет запрещена, а сайт внесен в реестр в случае отсутствия у таких продуктов государственной регистрации. Критериями также стали: продажа биологически активных добавок под видом пищевых; наличие информации о реализации опасных БАД; продажа добавок, в которых есть вещества в количествах, не соответствующих установленным значениям.
Рынок медизделий
Росздравнадзор разработал проект приказа об утверждении административного регламента по выдаче выписок из госреестра медизделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих их производство и изготовление. Согласно документу, заявителями на предоставление выписки могут быть физические или юридические лица, а также ИП. Получить услугу можно будет и по доверенности. В случае утверждения приказ будет действовать до 1 марта 2028 года.
Господдержка
На рабочем совещании думского Комитета по охране здоровья депутаты, представители Минздрава, Минтруда, НКО и экспертных сообществ обсудили организацию медико-социального сопровождения семей с орфанными заболеваниями, проблемы лекарственного обеспечения, обновление клинических рекомендаций и развитие диагностических программ. Особое внимание было уделено проблеме лекобеспечения совершеннолетних пациентов, работе фонда «Круг добра», необходимости расширения неонатального и пренатального скрининга, совершенствованию механизмов установления инвалидности и созданию единой системы межведомственного взаимодействия, которая позволила бы поддерживать пациентов и их семьи на всех этапах. Главные тезисы дискуссии – в материале Vademecum.
Перспективы
Сибирскому ГМУ выдан сертификат соответствия требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP) Евразийского экономического союза. Теперь университет на собственной площадке может организовать производство активных фармацевтических субстанций для гражданского оборота. Как выяснил Vademecum, сейчас совместно с промышленным партнером в СибГМУ идет работа над созданием импортозамещающих препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Конкретные названия препаратов и объем вложений в проект не раскрываются.
Новые данные
Серия публикаций в The Lancet фиксирует стремительный глобальный рост употребления ультраобработанных продуктов (УОП) и устойчивую связь между их распространением и хроническими заболеваниями – от ожирения и диабета II типа до депрессии и отдельных видов рака. Эксперты предупреждают, что в ряде стран доля УОП в рационе населения уже превышает 50%, усиливая нагрузку на здравоохранение и социальное неравенство, и призывают правительства обновлять стратегии питания, маркировку и рекламные ограничения. Научная дискуссия вокруг УОП становится политизированной: отрасль критикует широкое определение категории, тогда как исследователи настаивают, что данных достаточно для введения жестких мер.
Международная повестка
Федеральный суд США окончательно утвердил ликвидацию Purdue Pharma и распределение $7,4 млрд между пострадавшими и госструктурами, завершив многолетний спор о роли компании и семьи Саклер в опиоидном кризисе. Средства направят на лечение зависимости, профилактику передозировок и поддержку системы здравоохранения, а активы Purdue передадут новой некоммерческой организации, которая под внешним контролем будет выпускать препараты для терапии опиоидной зависимости. Вердикт стал крупнейшим в истории США урегулированием с частными лицами в сфере опиоидных исков и призван частично компенсировать последствия эпидемии, зародившейся после агрессивного продвижения OxyContin.
Другие новости:
SuperJob: замглавврача в медцентре ФМБА во Владивостоке может зарабатывать от 230 тысяч рублей
Исследование: стволовые клетки из жировой ткани показали потенциал в лечении остеопороза
В Великобритании впервые будут проводиться анализы крови на дому в целях диагностики рака простаты
