Главное
#1 Владимир Путин поручил Правительству РФ организовать работу по признанию российских регистрационных удостоверений на медицинские изделия в дружественных странах. Эту деятельность предполагается вести через дипломатические и торговые представительства России, а также по линии двусторонних межправительственных комиссий. Кроме того, кабмин должен проанализировать применение национального режима в госзакупках и проверить, как организации, не подпадающие под действие ФЗ-44 «О контрактной системе», но использующие бюджетные средства, закупают импортную продукцию. На основе оценки ценовой политики необходимо разработать меры для увеличения доли российских товаров и услуг в периметре госзаказа.
#2 «Круг добра» расширил перечень заболеваний, включив в него оптикомиелит (болезнь Девика). Это тяжелое аутоиммунное заболевание, поражающее зрительные нервы и спинной мозг, часто приводящее к инвалидности и летальному исходу. Для лечения пациентов с этим диагнозом фонд планирует закупать сатрализумаб. В России единственный зарегистрированный препарат с этим МНН – Энспринг от Roche. Его применение одобрено для терапии заболеваний спектра оптиконевромиелита (ЗСОНМ) у взрослых и подростков от 12 лет как в виде монотерапии, так и в сочетании с иммуносупрессивным лечением. Вопрос о включении сатрализумаба в перечень закупаемых «Кругом добра» препаратов передан на рассмотрение Попечительского совета фонда.
Карьера
Представительство Siemens Healthineers в регионе Россия, Казахстан и Центральная Азия возглавила Юлия Королева. Ранее она занимала должность финансового директора регионального офиса. Королева сменила предыдущего руководителя компании Маркуса Штера, который занял этот пост в начале 2023 года. Причины смены топ-менеджмента не раскрываются. Королева начинала свой путь в Siemens в качестве главы коммерческого департамента компании в России, где проработала с 1997 по 2007 год. В 2007 году перешла на должность финансового директора «Сименс Высоковольтные аппараты» – совместного предприятия Siemens AG и ОАО «Электрозавод», которое было создано в 2007 году. C 2012 по 2015 год работала финансовым директором MAN Diesel & Turbo Russia, затем вернулась в российское представительство Siemens, где до последнего занимала позицию CFO.
Фарминдустрия
• Минздрав РФ 17 июля 2025 года утвердил очередной пакет санкционных решений в отношении продукции индийской фармкомпании Jodas Expoim: приостановлено действие регудостоверений на 21 препарат, еще 5 РУ были полностью отменены. Среди лекарств, попавших под ограничения, значительную часть составляют противоопухолевые средства, а также противогрибковые препараты и антибиотики. Из 21 ЛП, оборот которых был приостановлен регулятором, 18 входят в перечень ЖНВЛП, из пяти отмененных – три также входят в этот список.
• ГК «Роснано» планирует продать свой актив – фармпроизводителя «НоваМедика». Об этом, со ссылками на источник, знакомый с планами «Роснано», и подтверждение близкого к руководству компании информатора, сообщило издание «Ведомости». По его данным, сейчас «Роснано» в целом рассматривает возможности отчуждения фармацевтического портфеля с целью реинвестировать средства в приоритетные направления деятельности корпорации: энергологистику, природопользование и инфраструктуру. Госкомпания планирует реализовать «НоваМедику» по стоимости не ниже направленных на развитие актива инвестиций.
Уголовные дела
Якутский городской суд вынес оправдательный приговор в отношении бывшего первого заместителя министра здравоохранения региона Романа Савина и генерального директора ООО «Диомед» Константина Грабецкого. Они обвинялись в мошенничестве (ч. 4 ст. 159 УК РФ) и злоупотреблении должностными полномочиями (ч. 1 ст. 285, ч. 5 ст. 33 – ч. 1 ст. 285 УК РФ) при закупке диагностических комплексов и кислородных станций. Следствие оценило ущерб бюджету в 316 млн рублей. Несмотря на требования прокуратуры, которая настаивала на 10 годах колонии для Савина и 6,5 годах для Грабецкого, суд счел их невиновными и полностью оправдал.
Происшествия
В ходе проверки исполнения законодательства в сфере здравоохранения прокуратура Пензенской области обнаружила системные нарушения в организации лекарственного обеспечения льготных категорий граждан. По данным надзорного ведомства, причинами дефицита стали некорректный анализ потребности в препаратах и несвоевременное распределение медикаментозных запасов. Установлено, что руководство медицинских учреждений региона допустило серьезные просчеты при определении необходимого объема льготных лекарств. Эти нарушения привели к недофинансированию отрасли в 2025 году. В связи с выявленными недостатками прокуратура направила представление министру здравоохранения Вячеславу Космачеву с требованием устранить нарушения.
Другие новости:
Голикова: за пять лет замещающая кадровая потребность в здравоохранении составляет 809 тысяч человек
