18 Июня 2024 Вторник

Сеченовский университет и «Акрихин» займутся разработкой перорального препарата от диабета
Никита Закревский
Фарминдустрия Инвестиции
6 июня 2024, 18:29

Фото: freepik.com
1137

Директор Института трансляционной медицины и биотехнологии Сеченовского университета Вадим Тарасов и президент фармкомпании «Акрихин» (входит в группу компаний «Польфарма») Денис Четвериков подписали на ПМЭФ-2024 соглашение о сотрудничестве. Стороны займутся совместной разработкой комбинации препаратов классов GLP-1 и SGLT-2 для лечения сахарного диабета II типа и других метаболических нарушений, а также первого отечественного перорального препарата класса GLP-1 для лечения диабета II типа и полинейропатии. Суммарный объем инвестиций может достигнуть 400 млн рублей.

Комбинированный препарат планируется вывести на российский рынок к 2027 году, а лекарство класса GLP-1 – к 2029 году.

Стороны полагают, что отечественные разработки смогут решить проблемы ограниченных поставок лекарств от сахарного диабета из-за рубежа и их низкой доступности для пациентов. Также они уточняют, что пероральный препарат и комбинированное лекарство, позволяющее принимать одно средство вместо двух разных, значительно упростят процесс лечения пациентов.

Ректор Сеченовского университета Петр Глыбочко уточнил, что вуз имеет опыт проведения всех стадий разработки и сотрудничает с «лидерами российского фармацевтического рынка», выполняя как контрактные исследования, так и совместные проекты. «Акрихин» же планирует с помощью инновационных препаратов пополнить свой эндокринологический портфель и укрепить лекарственную безопасность и независимость национальной сферы здравоохранения.

Как уточнили партнеры, агонисты GLP-1 широко используют для лечения метаболических нарушений в Европе и США. Сегодня продажи GLP-1 составляют 55% от всех мировых продаж препаратов для лечения сахарного диабета II типа, а к 2030 году, по прогнозам экспертов, продажи агонистов GLP-1 достигнут $800 млрд в год.

Самыми популярными препаратами этого типа являются Оземпик и Wegowy от датской Novo Nordisk, а также Mounjaro от американской Eli Lilly. Препараты, изначально заявленные как лекарства от сахарного диабета II типа, позднее стали применяться в качестве средств для похудения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

В мае 2024 года Минздрав РФ выдал разрешение группе компаний «Промомед» на проведение I фазы клинических исследований отечественного дженерика Mounjaro. В КИ препарата WRYC12201 примут участие 173 добровольца. Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, КИ будет проходить на базе московской частной клиники «Бессалар».

Источник: Vademecum

Цивилёва: около 20% демобилизованных участников СВО имеют ПТСР

Мединдустрия

Сегодня, 19:32

Расширение инфраструктуры ядерной медицины станет частью нового нацпроекта

Мединдустрия

Сегодня, 19:17

Роспотребнадзор намерен на федеральном уровне запретить навязывание платных медуслуг

Мединдустрия

Сегодня, 18:06

Регулятор отозвал регистрацию препарата Тимазид от ВИЧ-инфекции

Мединдустрия

Сегодня, 17:56

Клиники и ТФОМС обяжут дополнительно отчитываться об окладной части зарплат медиков

Мединдустрия

Сегодня, 16:55

Минздрав отменил восемь приказов, касающихся оборота лекарств

Фарминдустрия

Сегодня, 15:29

В Госдуме создадут рабочую группу по лекарственной безопасности

Мединдустрия

Сегодня, 14:57

SuperJob: оториноларинголог в Ярославле может зарабатывать до 150 тысяч рублей

Мединдустрия

Сегодня, 13:45

В Хабаровске семерых поставщиков медизделий заподозрили в картеле на 300 млн рублей

Мединдустрия

Сегодня, 9:41

Картина дня: дайджест главных новостей от 17 июня 2024 года