«Доступность современной терапии для пациентов безусловный приоритет для нашей компании, – отметил генеральный директор Sobi в России и странах СНГ Вячеслав Дербиж. – В России мы следуем основным принципам Sobi: фокусируемся на нуждах пациентов с редкими заболеваниями, готовы к партнерству и активно внедряем инновации».
Гемофилия – тяжелое наследственное заболевание, при котором происходит снижение свертываемости крови вследствие врожденного дефицита так называемых факторов свертывания, больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм [1]. Ранее – в отсутствие современного лечения – средняя продолжительность жизни этих пациентов составляла около 30 лет, а с подросткового возраста они, как правило, вынуждены были передвигаться только на костылях или в колясках. При получении современной лекарственной терапии продолжительность жизни пациентов аналогична продолжительности жизни здоровых людей. В настоящее время в России насчитывается порядка 6 400 пациентов с диагнозом «гемофилия А». У людей, страдающих тяжелой формой гемофилии А, часто развиваются спонтанные и травматические кровотечения в суставы и мышцы. Повторные кровотечения являются основной причиной инвалидизирующего осложнения – деформирующей артропатии. Несмотря на проведение пациентам стандартной профилактической терапии фактором крови VIII, у них сохраняется развитие кровотечений и, следовательно, артропатии, что требует внедрения новых опций лечения [2].
«В наши дни заместительная терапия факторами крови выходит за рамки профилактики. Пациенты с гемофилией имеют право на достойное лечение и полноценную жизнь. Мы полностью поддерживаем рекомендации специалистов Минздрава о включении фактора крови VIII пролонгированного действия в оба перечня, так как это открывает новые возможности для лечения пациентов, – поясняет президент Всероссийского общества гемофилии и сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулёв. – Пролонгированный характер действия препарата означает снижение количества внутривенных инъекций и связанных с этим рисков. Это важно для пациентов с гемофилией А, особенно для детей, поскольку маленькие пациенты чаще травмируются и нуждаются в больших дозах факторов крови».
О компании Sobi
В Sobi мы меняем к лучшему жизни людей, страдающих орфанными заболеваниями. Как специализированная биофармацевтическая компания, мы обеспечиваем стабильный доступ к инновационным методам лечения в области гематологии, иммунологии и специализированной помощи. Мы привносим в борьбу с редкими заболеваниями нечто большее – веру в целеустремленность, возможности и потенциал людей, служению которым мы посвящаем свою работу. Центральный офис Sobi находится в Стокгольме, в Швеции. В России компания представлена с 2008 года. Более подробную информацию о компании Sobi можно найти на сайте www.sobi.com
Sobi является товарным знаком компании Swedish Orphan Biovitrum AB, Сведиш Орфан Биовитрум АБ.
[1] Wyseure T, et al. Semin Hematol. 2016 Jan;53(1):10–19.[2] Pier Mannuccio Mannucci. Haematologica 2020 Volume 105(3):545-553.
