Заседания собирались в соответствии с утвержденным в августе постановлением правительства №1212. Документ предполагает упрощенную процедуру включения в лекарственные перечни препаратов, нужных в условиях ЧС или при угрозе распространения опасных заболеваний.

В этих условиях Минздрав может сразу вносить лекарство на рассмотрение межведомственной комиссии. После этого комиссия проводит заседание и согласовывает с производителем цену на препарат. Обычно заседания комиссии по включению в перечни проводится раз в квартал. А для включения лекарств в перечни нужно получить оценку экспертов и научные рекомендации, на что уходит более 45 дней.

На заседаниях, где рассматривался фавипиравир, участники не сошлись на определенной предельной цене, которую производители смогут зарегистрировать на препарат в случае его включения в ЖНВЛП, рассказали участники заседания.

Сейчас фавипиравир зарегистрирован у трех отечественных производителей – «ХимРара» с Российским фондом прямых инвестиций (ТН Авифавир), «Промомеда» (ТН Арепливир), «Р-Фарма» (Коронавир). Еще три компании подали досье на регистрацию препарата – «Фармасинтез» и «Нанолек», а также индийская Glenmark.

Два препарата – Арепливир и Коронавир – допустили до амбулаторного применения, Авифавир пока применяется только в стационарах. Розничная цена на Арепливир – 12,32 тысячи рублей за упаковку (308 рублей за таблетку), Коронавир – 11,55 тысячи рублей (231 рубль за таблетку). Появление индийского дженерика от Glenmark на российском рынке рискует обрушить цены: в Индии препарат с фавипиравиром под ТН FabiFlu продается по 75 рупий (80,3 рубля) за таблетку.