В ближайшие два года партнеры рассчитывают организовать производство готовых лекарственных форм Совальди (софосбувир), Эпклюзы (велпатасвир+софосбувир) и АРВ-препарата Биктарви (биктеграфир).
Соглашение также подразумевает упаковку «Фармстандартом» Вемлиди (тенофовира алафенамид), предназначенного для лечения гепатита В, и Генвоя (элвитегравир+кобицистат+эмтрицитабин+тенофовира алафенамид), применяемого в терапии ВИЧ.
В 2018 году, после анонса локализации на мощностях «Фармстандарта» Совальди, препарат был включен профильной комиссией Минздрава в перечень ЖНВЛП, однако в план закупок-2019 так и не вошел, предельная зарегистрированная цена препарата после вхождения в перечень ЖНВЛП составила 126 тысяч рублей за упаковку. Профилактический АРВ-препарат Трувада (тенофовир+эмтрицитабин) в перечень не попал.
Вемлиди (тенофовира алафенамид) представляет собой улучшенную версию Виреада (тенофовира диизопроксил фумарат). Препарат зарегистрирован в России в июле 2019 года.
Gilead Sciences – американская компания, основной портфель которой составляют оригинальные противовирусные препараты. В 2018 году продажи компании составили $22,1 млрд, чистая прибыль – $5,45 млрд.
«Фармстандарт» – один из крупнейших производителей и дистрибьюторов лекарств в России. Основной бенефициар – Виктор Харитонин. Выручка АО «Фармстандарт» в 2018 году составила 57,2 млрд рублей, чистая прибыль – 45,5 млрд рублей. Площадка «Фармстандарт-Лексредства», на которой будет организовано производство препаратов Gilead, располагает шестью производственными цехами, мощность завода – более 600 млн упаковок лекарств в год.
