27 Июля 2024 Суббота

Национальный конгресс «Формула будущего» состоится 26 марта
Фарминдустрия Формула Будущего Мединдустрия
25 февраля 2019, 17:58

9016

В отеле «Марриотт Москва Гранд» 26 марта 2019 года состоится первый Национальный конгресс «Формула будущего», посвященный развитию инноваций в фармацевтической и медицинской промышленности.

В мероприятии примут участие около 150 делегатов – представителей регуляторов врачебного сообщества, крупнейших компаний фармацевтической и медицинской индустрии

Программа конгресса

10:00–11:00 – регистрация, приветственный кофе‑брейк

11:00–12:30 Павловский‑Царскосельский зал

Как интегрировать инновационные препараты в ландшафт отечественного фармрынка

Модератор: Дмитрий Кряжев, издатель Vademecum

Спикеры:

Виталий Омельяновский, генеральный директор ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава РФ

Надежда Шаравская, заместитель начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России

Лариса Кокорина, директор Департамента здравоохранения Курганской области

Илья Вескер, директор по обеспечению доступа препаратов на рынок и программам по поддержке пациентов «Такеда Россия»

Участники дискуссии:

Владимир Шипков, исполнительный директор AIPM

Игорь Цветков, Проектный офис Минпромторга России по продвижению российских инновационных разработок лекарственных средств (оператор – Центр корпоративных коммуникаций «С Груп»)

Темы:

Что такое инновационный лекарственный препарат и нужно ли закреплять понятие «инновационность» законодательно

Как определить практическую ценность инновационных лекарственных препаратов для системы здравоохранения

Есть ли необходимость в ранжировании инновационных препаратов для системы лекарственного обеспечения

Комплексная оценка инновационных лекарственных препаратов

12:30–13:30 – обед

13:30–15:00 Павловский‑Царскосельский зал

Как с помощью инноваций повысить доступность качественной медицинской помощи

Модератор: Эвелина Закамская, главный редактор телеканала «Доктор»

Спикеры:

Представитель «Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава РФ

Алексей Веселов, руководитель отдела развития колопроктологической службы ФГБУ «ГНЦК им. А.Н.Рыжих» Минздрава РФ

Адель Вафин, медицинский директор ГК «Медси»

Надежда Шуб, генеральный директор ГК «ОМС»

Унан Джулакян, ученый секретарь, старший научный сотрудник научно‑клинического отделения химиотерапии гематологических заболеваний ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава РФ

Ирина Ларичева, заведующая отделением разработки и внедрения информационно – автоматизированных комплексов в систему организации специализированной медицинской помощи ФГБУ «Центральный научно‑исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения» Минздрава РФ

Участники дискуссии:

Вадим Тарасов, директор Института трансляционной медицины и биотехнологии, заведующий кафедрой фармакологии Сеченовского университета

Темы:

 Клинические рекомендации и критерии оценки качества медицинской помощи как основа системы оказания помощи, новации в подходах к формированию клинических рекомендацией и критериев оценки

 Особенности ценностно‑ориентированного подхода в здравоохранении, российский опыт

15:00–15:30 – кофе‑брейк

15:30–17:00 Павловский‑Царскосельский зал

Как обеспечить финансирование инноваций и вывести их на рынок

Модераторы:

Сергей Клименко, руководитель российской практики в области фармацевтики, медицины и биотехнологий Dentons

Алексей Бревнов, вице‑президент по взаимодействию с органами государственной власти, руководитель практики по вопросам здравоохранения PBN Hill+Knowlton Strategies

Спикеры:

Радмила Никитина, советник практики конкурентного права и комплаенс Dentons

Синиша Варга, эксперт системы здравоохранения IBF International Consulting

Александр Быков, директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм»

Елена Баландина, начальник отдела организации контроля объемов и качества медицинской помощи ТФОМС Свердловской области

Алексей Торгов, заместитель генерального директора по работе с органами государственной власти BIOCAD

Николай Демидов, генеральный менеджер, IQVIA, Россия и СНГ

Темы:

 Новые принципы финансирования инновационных лекарственных препаратов (риск‑шеринг, кост‑шеринг) в оценках государственного заказчика (Минздрав РФ, ФАС РФ) и производителя

 Изменения в законодательстве и выработка критериев для включения инновационных лекарственных препаратов в официальные перечни. Перспективы регулирования обращения инновационных лекарственных препаратов в контексте законодательства ЕАЭС: новые возможности и новые вызовы

 Ценовые переговоры государства и производителя инновационных препаратов, готовность сторон к долгосрочным контрактам

13:00‑15:00 Архангельский зал

Как приблизить инновации к российскому рынку медизделий

Параллельная сессия

Модераторы:

Галина Резван, медицинский директор по взаимодействию с органами государственной власти и ведомствами GE Healthcare

Нурия Мусина, начальник отдела развития и внешних коммуникаций «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава РФ​​

Спикеры:

Константин Бинько, заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ

Дмитрий Павлюков, заместитель руководителя Росздравнадзора

Олег Волков, медицинский директор компании «Ангиолайн»

Михаил Гончаров, директор направления «Медицинская визуализация» компании Philips

Александр Кулиш, генеральный директор ИМЦ «Концерн «Вега» (ГК «Ростех»)

Участники дискуссии:

Сергей Клименко, руководитель российской практики в области фармацевтики, медицины и биотехнологий Dentons

Сергей Ванин, директор IMEDA

Алексей Ванин, директор MD Pro

Евгений Курдюков, руководитель завода «Виробан»

Юрий Матвиенко, директор компании «Медрелис»

Вадим Терехов, заместитель генерального директора «Эйлитон»

Андрей Марулин, директор бизнес‑подразделения «Системы диагностической визуализации» компании Siemens Healthineers в России и Центральной Азии

Темы:

1. Насколько эффективно государство поддерживает выход медицинских изделий на российский рынок

 Меры для стимулирования локализации производства медицинских изделий и преференции для отечественных производителей. Что реально работает, каких инструментов не хватает

 Госрегулирование vs рынок – от каких административных регламентов хотели бы отказаться операторы, встречные аргументы регуляторов

2. Существуют ли в России условия для создания инновационных медизделий

 В каких сегментах индустрии возможна реализация инновационных медизделий. Ожидания игроков рынка и государства

 Как инновационные медизделия могут быть интегрированы в систему оказания медпомощи. Проблема аналогов на рынке медизделий

 Какие медизделия разрабатываются сегодня. Какие перспективы инновационных продуктов видят их создатели

 Какова глубина инновационности медизделий, выходящих на российский рынок

По вопросам аккредитации просим обращаться к менеджеру проекта Анне Матасовой:

тел. +7 (495) 755 59 40, доб. 155, e-mail: matasova@idffmedia.ru.

Стратегический международный партнер

Юридический партнер

Информационный партнер


Картина дня: дайджест главных новостей от 26 июля 2024 года

Исследование: пациенты не доверяют рекомендациям ИИ

Дело топ-менеджера томской клиники «Сантэ» о хищении средств ОМС направлено в суд

Правительство определило подведомственные Минздраву РФ федеральные курорты

Экс-главу ВСК арестовали по подозрению в закупке томографа по завышенной цене

Олегу Серебрянскому снова продлили срок содержания в СИЗО

Подмосковное Минимущество считает законными сделки с землями санатория «Барвиха»

Российский университет медицины откроет филиал в ХМАО

«Петровакс» вложит 2 млрд рублей в запуск биотехнологического производства в Подольске

В Московской области за 4,2 млрд рублей отремонтируют Жуковскую ОКБ