Фото: Оксана Добровольская
Novartis заявила, что закрытие направления клеточной и генной терапии не помешает компании в 2017 году подать в США и Европе заявку на регистрацию препарата CTL019 – Т-клеток с химерным антигенным рецептором, или CAR-T(chimeric antigen receptor T-Cell). Он предназначен для лечения молодых пациентов с рецидивным или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом.
Закрытие подразделения также не должно помешать работе Novartis над технологиями генного редактирования, которые, как надеются в компании, приведут к разработке новых препаратов для терапии трудноизлечимых болезней.
Novartis начал реорганизацию в мае, отделив от своего фармподразделения бизнес онкопрепаратов и отправив в отставку главу подразделения Дэвида Эпштейна.
По словам пресс-секретаря Novartis, ликвидация отдельного подразделения клеточной и генной терапии – это продолжение майских изменений. «Многие сотрудники, которые раньше работали над клеточной и генной терапией, будут переведены на работу, где они смогут делиться своими знаниями и улучшить новейшие иммунотерапевтические средства, – заявил Эрик Альтофф. – Мы не отказываемся от CTL019, CAR-T и технологий CRISPR».
Novartis AG – швейцарская фармацевтическая компания, созданная в 1996 году путем объединения швейцарских компаний Ciba-Geigy и Sandoz. Novartis специализируется на рецептурных препаратах, применяемых в онкологии, неврологии, психиатрии, трансплантологии. Выручка компании в 2015 году составила $49,4 млрд, прибыль – $17,8 млрд.
