03 Августа 2020
Новосибирское УФАС обнаружило картель при проведении 301 аукциона на поставку медизделий
Сегодня, 18:57
Мишустин: перечень стратегически значимых препаратов расширят с 57 до 215 позиций
Сегодня, 17:59
Ростовский Минздрав возьмет на контроль ситуацию с массовым увольнением персонала из Каменской ЦГБ
Сегодня, 17:01
Спинразу одобрили к включению в ЖНВЛП с предельной ценой 5 млн рублей
Сегодня, 16:20
3 Августа, 20:08

Вступил в действие закон о правилах изготовления лекарств в аптеках

Ольга Чеснокова
1 Июля 2016, 19:25
Фото: Оксана Добровольская
С 1 июля 2016 года на территории РФ вводятся новые правила изготовления и отпуска лекарств, разработанные Министерством здравоохранения. Нормативный документ будет распространяться непосредственно на фармацевтов аптечных организаций и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность.

Установленные правила определяют особенности изготовления различных лекарственных форм: порошков, гомеопатических тритураций, гранул, концентрированных растворов, капель, сиропов, суспензий, эмульсий, мазей, лекарственных форм с антибиотиками. Регламентирована и погрешность при измельчении для изготовления лекарств. В приказе есть также таблица, где прописаны требования к стерилизации и хранению препаратов. Таким образом, требования к производству препаратов должны приблизить аптеки к стандартам наилучшей производственной практики (GMP), на которую уже перешли крупные российские производители лекарств.

По словам руководителя Аптечной гильдии Елены Неволиной, приказ о правилах изготовления лекарств в аптеках в отрасли ждали довольно долго. «Этот приказ касается исключительно тех лекарств, которые производятся в аптеках. Несмотря на то что потребность в услуге такого рода у граждан есть, таких аптек осталось очень мало – в Москве их примерно 50. Некоторые пациенты нуждаются в индивидуальном подборе дозировок, самой лекарственной формы. Особенно это касается новорожденных детей», – объяснила Неволина.

Проект приказа «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность» был разработан и вынесен на общественное обсуждение Минздравом РФ в мае 2015 года.


Источник m24.ru
Поделиться в соц.сетях

Самые читаемые новости за все время

Коронавирус и COVID-19. Мониторинг
5 Июня 2020, 23:47
Умер известный эксперт-криминалист Виктор Колкутин
24 Сентября 2018, 17:23
Путин утвердил параметры нового национального проекта в здравоохранении
7 Мая 2018, 18:51
Московская полиция нашла Калетру в свободной продаже в аптеках
28 Марта 2020, 14:50
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

Яндекс.Метрика