Основы будущей федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарств от производителя до конечного потребителя Минздрав описал в приказе №866 от 30 ноября 2015 года.

Система позволит следить за сроками годности лекарств, находящихся в обращении. Кроме того, она позволит оперативно получать данные об изъятии из обращения фальсификата и незарегистрированной продукции, а также будет отслеживать процесс уничтожения контрафактных лекарств.

Ведомство взялось за разработку и внедрение автоматизированной системы мониторинга лекарств после поручения президента России Владимира Путина от 20 февраля 2015 года. Согласно замыслу, система должна обеспечить эффективный контроль качества лекарств и поможет бороться с их фальсификацией.

Доступ к системе с использованием веб-интерфейса или мобильного приложения получат все россияне. Информацией можно будет воспользоваться при покупке препаратов, чтобы проверить их подлинность, данные о производителе, а также срок годности.

До 31 октября 2016 года Минздрав планирует разработать необходимый функционал системы и внедрить ее в качестве пилотного проекта, а с 1 января 2019 года она будет работать в полноценном формате.

О разработке системы мониторинга лекарств, которая должна стать барьером для попадания фальсификата на рынок, сообщала ранее директор департамента ИТ и связи Минздрава Елена Бойко.