Почему на рынке медизделий не работает импортозамещение
Анна Петрошай
27 Октября 2015, 13:30
0
Министерство промышленности и торговли РФ разработало и утвердило порядок предоставления субсидий производителям лекарственных средств, медицинских изделий и фармацевтических субстанций, а также организациям, проводящим клинические испытания имплантируемых медицинских изделий и лекарственных препаратов. Денежные средства будут направлены на возмещение части затрат при производстве лекарств и медизделий, а также на проведение клинических испытаний.
Соответствующие документы опубликованы на официальном сайте Минпромторга.
Контролировать порядок предоставления субсидий, а также соблюдение условий и целей их предоставления будет департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности ведомства под руководством замминистра промышленности и торговли Сергея Цыба.
Согласно регламенту, производители, заключившие с Минпромторгом договор о предоставлении субсидий, должны подать соответствующее заявление в департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности. Департамент рассматривает заявление в течение 10 дней и направляет документы в профильную комиссию. В соответствии с решением комиссии и на основании приказа Минпромторга, утвержденного главой ведомства Денисом Мантуровым, компании перечисляются денежные средства.
Отчетные документы от компаний, получивших субсидии, также направляются в департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности, который проверяет их на соответствие показателям эффективности. В случае нарушения организацией условий предоставления субсидии департамент имеет право потребовать возврата денежных средств вплоть до подачи искового заявления в арбитражный суд.
Правила поддержки фармацевтической и медицинской промышленности, в рамках которых организациям будут предоставляться субсидии, были утверждены в начале октября 2015 года.
