Соответствующие изменения, сообщает газета «Казахстанский фармацевтический вестник», были внесены в «Правила государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» и «Правила проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».
Таким образом, полагают в Минздраве РК, рынок Казахстана откроется для мировых производителей медтехники, а в медучреждения страны станет поступать инновационная продукция.
В середине мая в Мюнхене было подписано соглашение между Минздравом РК и компанией TUV SUD Product Service GmbH, специализирующейся на выдаче Европейского сертификата качества CE, наличие которого позволяет товару обращаться на рынке Европы. Стороны договорились о двухстороннем сотрудничестве в сфере обращения медтехники – обмене опытом при оценке качества продукции и информацией в области ее регистрации в целом, и ускоренной регистрации на территории Казахстана медтехники, располагающей сертификатом TUV SUD Product Service GmbH.
