По словам Нижегородцева, поправки в закон об обращении лекарственных средств, затрагивающие вопросы взаимозаменяемости, дальнейшей институциализации на рынке требований GMP, а также особенности регистрации отдельных групп лекарственных препаратов, согласованы в Правительстве РФ и готовы к дальнейшему рассмотрению.

«Мы рассчитываем, что осенью они попадут в Государственную Думу. Принятие этих поправок повысит уровень добросовестной конкуренции на рынках лекарственных средств и создаст условия для снижения цен на лекарственные препараты», – передает сегодня слова чиновника пресс-служба ФАС России.