Рекомендации CDC основаны на международных исследованиях эффективности препарата, в том числе проведенных в университете Калифорнии, которые показали, что в результате приема Трувады риск заражения ВИЧ снижается на 90%.
Трувада, производящийся компанией Gilead Sciencies, представляет собой комбинацию двух антиретровирусных препаратов: тенофовир + эмтрицитабин. Препарат был одобрен FDA в 2004 году как средство для терапии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1 и ВИЧ-2), а в 2012 году американский регулятор одобрил его в качестве препарата, снижающего риск заражения вирусом. Однако сегодня впервые он был официально рекомендован государственным учреждением.
Сегодня в США более 500 000 человек составляют группу риска заражения ВИЧ. Прием Трувады в течение года обходится в США в $13 000, частично эти затраты компенсируются программами государственного страхования. Выручка Gilead Sciencies от продажи препарата в 2013 году превысила $3 млрд.
Gilead Sciences Inc – американская биофармацевтическая компания, основной сферой деятельности которой являются разработка и исследование препаратов против ВИЧ/СПИДа. Количество сотрудников – около 5 000 человек. Выручка компании в 2013 году составила $11,2 млрд, а прибыль – $3,074 млрд.
