08 Октября 2024 Вторник

Британский регулятор против раннего использования ЛС компании Johnson&Johnson
Ольга Каныгина
14 мая 2014, 12:54

Фото: prnewswire.com
2276

Британский Национальный институт здравоохранения и качества медицинской помощи (NICE) объявил 14 мая, что препарат Зитига, предназначенный для лечения рака предстательной железы, не стоит принимать пациентам, которым еще предстоит пройти курс химиотерапии.

Зитига (абиратерон) одобрен для применения у мужчин после химиотерапии, разрешение использовать препарат и до этого позволило бы принимать его большему количеству пациентов, сообщает Reuters. Глава NICE Эндрю Диллон заявил, что он и его коллеги понимают, насколько важно для пациентов иметь возможность отсрочить химиотерапию, поэтому особенно печально, что нельзя рекомендовать Зитигу для данного применения. 

Согласно экономической модели производителя, применение препарата на данной стадии неоправдано дорого, именно поэтому NICE не может дать положительного ответа. Зитигу нужно принимать ежедневно. Стоимость упаковки в 120 таблеток составляет 2 930 фунтов стерлингов ($4 900). 

Заместитель главы британского Научно-исследовательского онкологического института (где и был создан препарат) Пол Воркман сказал, что он расстроен решением регулятора. Однако он надеется, что NICE, государственная служба здравоохранения и Johnson&Johnson найдут компромисс и смогут договориться о цене Зитиги в кратчайшие сроки. 

Johnson&Johnson – американская компания, созданная в 1886 году. Johnson&Johnson специализируется на производстве медицинского оборудования, лекарств, сопутствующих медицинских товаров, а также косметики. Johnson&Johnson включает в себя 250 компаний, расположенных в 57 странах мира, в которых работают более 125 000 сотрудников. Эти компании формируют три подразделения: потребительских товаров, фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения и оборудования. Выручка компании в 2013 году – $71,3 млрд, а прибыль – $13,8 млрд. 

Картина дня: дайджест главных новостей от 7 октября 2024 года

Регулятор предложил провести добровольный эксперимент по мониторингу производителей БАД

Директор Депздрава ХМАО покинул пост

НМИЦ гематологии получил лицензию Минпромторга на производство CAR-T

Стандарты медпомощи исключили из контроля качества лечения

В ОЭЗ «Дубна» за 1,5 млрд рублей откроют производство фармсубстанций

ГК «ВИС» выплатит неустойку в размере 86 млн рублей новосибирскому Минздраву вместо 13,4 млн рублей

Регионам направят федсубсидии на закупку систем НМГ для беременных с диабетом

Минпромторг продлит эксперимент по прослеживаемости сырья для препаратов

«Промомед» и «Герофарм» зарегистрировали еще по одному дженерику с семаглутидом