Леналидомид назначают пациентам, которым по разным причинам не подходит ни химиотерапия, ни лечение другими лекарственными препаратами. Как сообщили VM в пациентской организации «Мост милосердия», треть больных множественной миеломой нуждаются в лечении этим препаратом, однако они не могут добиться получения ЛП от регионального Минздрава.

В январе 2014 года 55-летняя женщина с миеломой выиграла суд, по решению которого Минздрав Пермского края начал обеспечивать ее леналидомидом. Несмотря на то, что решение суда требовало немедленного исполнения, лекарства женщина начала получить лишь через месяц. Еще несколько пациентов с миеломой в надежде получить ЛС направили исковые заявления в суд.

Стоимость леналидомида в России достигает почти 500 000 рублей, по данным аптечных сетей, и больные миеломой просто не могут себе его позволить. В результате им приходится обращаться в суд, который, как правило, встает на защиту пациентов.

Иммуномодулятор леналидомид зарегистрирован в РФ в 2009 году, с 2012 года он входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. С 2013 года он вписан в стандарты терапии рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы. Торговое название леналидомида – Ревлимид, его выпускают в Швейцарии.