ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

23 Августа, 22:42
23 Августа, 22:42
59,04 руб
69,59 руб

В Пермском крае множественную миелому лечат через суд

Марина Кругликова
10 Апреля 2014, 10:57
Больные множественной миеломой, тяжелым заболеванием крови, добиваются получения жизненно необходимого лекарственного препарата леналидомида от Министерства здравоохранения Пермского края через суд.

Леналидомид назначают пациентам, которым по разным причинам не подходит ни химиотерапия, ни лечение другими лекарственными препаратами. Как сообщили VM в пациентской организации «Мост милосердия», треть больных множественной миеломой нуждаются в лечении этим препаратом, однако они не могут добиться получения ЛП от регионального Минздрава.

В январе 2014 года 55-летняя женщина с миеломой выиграла суд, по решению которого Минздрав Пермского края начал обеспечивать ее леналидомидом. Несмотря на то, что решение суда требовало немедленного исполнения, лекарства женщина начала получить лишь через месяц. Еще несколько пациентов с миеломой в надежде получить ЛС направили исковые заявления в суд.

Стоимость леналидомида в России достигает почти 500 000 рублей, по данным аптечных сетей, и больные миеломой просто не могут себе его позволить. В результате им приходится обращаться в суд, который, как правило, встает на защиту пациентов.

Иммуномодулятор леналидомид зарегистрирован в РФ в 2009 году, с 2012 года он входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. С 2013 года он вписан в стандарты терапии рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы. Торговое название леналидомида – Ревлимид, его выпускают в Швейцарии.

Поделиться в соц.сетях
Росстат: зарплата врачей выросла в среднем на 4 тысячи рублей
Сегодня, 20:05
АФК «Система» обязали выплатить 136 млрд рублей
Сегодня, 19:03
Компании группы «Дельрус» отдали в управление роддом
Сегодня, 17:26
Жительница Челябинска получит 1 млн рублей за подмену ребенка
Сегодня, 16:30
АФК «Система» обязали выплатить 136 млрд рублей
Арбитражный суд Башкортостана частично удовлетворил иск «Роснефти» к АФК «Система»  и постановил взыскать с ответчика 136,2 млрд рублей. Корпорация Владимира Евтушенкова намерена обжаловать это решение в апелляции.
Сегодня, 19:03
Жительница Челябинска получит 1 млн рублей за подмену ребенка
Сегодня, 16:30
Крымские больницы могут работать без лицензии до 2020 года
Сегодня, 15:30
В России появится Ассоциация участников рынка телемедицины
Сегодня, 11:34
Минздрав Украины опроверг сообщение о введении платы за роды
22 Августа 2017, 14:14
Госзакупки
Vademecum продолжает расследование таможни
Кто вывел за рубеж 2,6 млн евро, выделенных из бюджета на медпомощь онкобольным детям
2173
ФАС: «Мы никогда не делали выводов о взаимозаменяемости лекарств на основе собственных домыслов»
Верховный суд 14 августа 2017 года вынес решение, фактически означающее, что Федеральная антимонопольная служба не может определять взаимозаменяемость препаратов. Такими полномочиями ФАС, грубо говоря, наделила себя сама, разослав в феврале 2016 года в региональные управления службы письмо, резюмирующее: все препараты с одинаковыми МНН, но с разными дозировками должны быть эквивалентными. Тогда речь шла о споре одновременно вышедших на торги Минздрава производителей препарата для лечения рассеянного склероза глатирамера ацетата – «Биокада» и «Тевы». Последняя и добилась в Верховном суде признания циркуляра ФАС о взаимозаменяемости недействительным. Vademecum выяснил у экспертов и участников рынка, как судебное решение повлияет на конкуренцию в системе лекарственных госзакупок.
21 Августа 2017, 13:17
В Пермском крае пациентка отсудила у частной клиники 525 тысяч рублей
21 Августа 2017, 8:32
Во Владикавказе и. о. главврача работал без медобразования
21 Августа 2017, 7:30
Умер советник министра здравоохранения Игорь Ланской
19 Августа 2017, 22:15
НКО просят Минздрав вернуть осужденным с ВИЧ право видеться с детьми
Представители 23 некоммерческих организаций (НКО), занимающихся поддержкой людей с ВИЧ-инфекцией, обратились к министру здравоохранения РФ Веронике Скворцовой с просьбой разрешить ВИЧ-инфицированным осужденным видеться с детьми. 
18 Августа 2017, 10:43
Мединдустрия
Почему отечественный препарат от дегенерации суставов пока помогает только крысам
558
Яндекс.Метрика