ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

15 Августа, 23:48
15 Августа, 23:48
66,75 руб
76,23 руб

ИСКЧ открыл в Киеве биотехнологический комплекс

Анна Родионова
25 Февраля 2014, 12:53
Украинский банк пуповинной крови Гемафонд и российский Институт стволовых клеток человека (ИСКЧ) открыли в Киеве биотехнологический комплекс площадью более 1000 кв. м. В состав комплекса вошли криохранилище, лаборатория для исследования, обработки и криозамораживания компонентов пуповинной крови и других тканей, а также клиентский департамент и логистическая служба, сообщила пресс-служба ИСКЧ.
Гемафонд – семейный банк пуповинной крови, предоставляющий услуги по выделению и долгосрочному хранению гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови с 2005 года. В настоящее время в банке хранится более 10 000 образцов. С 2013 года в Гемафонде стало возможным хранение пуповины, из которой в дальнейшем возможно выделение мезенхимальных стволовых клеток для восстановительной терапии.

В 2010 году ИСКЧ приобрел 50% доли Гемафонда, сумма сделки для ИСКЧ составила 18,3 млн рублей.

ИСКЧ также владеет крупнейшим российским банком стволовых клеток пуповинной крови Гемабанк и является совладельцем второго по величине в Европе немецкого банка пуповинной крови Vita 34.

ОАО «ИСКЧ» – российская биотехнологическая компания, разрабатывающая и внедряющая продукты и услуги в области клеточных, генных и постгеномных технологий. ИСКЧ владеет крупнейшим банком пуповинной крови в России – Гемабанком – и 50% украинского банка Гемафонд. Акции ИСКЧ торгуются на Московской бирже (тикер: ISKJ). В 2009 году ИСКЧ провел первое в России IPO биотехнологической компании.

Поделиться в соц.сетях
«Бумага», которая прекращает деятельность 95% клиник». Пластический хирург Таир Алиев - о новом порядке оказания профильных медуслуг
Сегодня, 21:54
В Санкт-Петербурге начал работать комплекс по переработке медицинских отходов класса «Б»
Сегодня, 20:53
В Севастополе открылась первая клиника ЭКО полного цикла
Сегодня, 19:00
Суд оставил под стражей фигуранта дела «Ульяновскфармации» Игоря Тихонова
Сегодня, 18:27
Андрей Брюховекцкий
Основатель и гендиректор клиники «НейроВита»
«Приходящий в клеточную отрасль инвестор страшно рискует»
9 Августа 2018, 8:16
Фармбизнес
Аристократы и регенераты: кто и как в мире пытается заработать на клеточных технологиях
935
Мединдустрия
Внутренний стволовой продукт: что мешает взлету медицинских клеточных технологий в России
1209
Ректора украинского НМУ им. А.А. Богомольца могут уволить
2 Апреля 2018, 8:55
Замгендиректора частной клиники Isida-IVF стал главой украинской Нацслужбы здоровья
Кабинет министров Украины назначил главу Национальной службы здоровья страны (НСЗУ). Им стал заместитель гендиректора по вопросам стратегического развития ООО «Isida-IVF» Олег Петренко.
28 Марта 2018, 15:50
Артур Исаев ушел с поста гендиректора ИСКЧ
5 Марта 2018, 17:21
Украинский медуниверситет им. А.А. Богомольца прекратил забастовку
28 Февраля 2018, 15:20
Украинский медуниверсит им. А.А. Богомольца объявил забастовку против минздрава
26 Февраля 2018, 10:10
На Украине может появиться скорая помощь на скутерах
13 Февраля 2018, 8:30
Teva заплатит еще $22 млн штрафа за подкуп чиновников
17 Января 2018, 12:39
На Украине вспышка гепатита А
16 Января 2018, 10:30
Роспотребнадзор предупредил о вспышке кори на Украине и в Европе

Роспотребнадзор предупредил россиян об ухудшении эпидемиологической ситуации по кори в Европейском регионе, где за январь – октябрь 2017 года заболеваемость в три раза превысила уровни 2016 года, и на Украине, где за 11 месяцев 2017 года было зарегистрировано 3 382 случая заболеваний.

15 Января 2018, 10:20
КИ терапии генетических заболеваний на базе CRISPR начнутся в 2018 году
Компания французского микробиолога Эммануэль Шарпентье Crispr Therapeutics обратилась к регуляторам Европы за разрешением на клинические испытания (КИ) нового метода лечения бета-талассемии (наследственного заболевания крови). Терапия основана на применении технологии точного редактирования генома CRISPR. В случае получения всех разрешений первые в мире КИ по лечению генетических заболеваний при помощи CRISPR начнутся уже в 2018 году. Параллельно компания планирует подать заявку в Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) на КИ аналогичного метода лечения другого заболевания крови – серповидноклеточной анемии, которая вызывается мутацией того же гена, что и талассемия. 
20 Декабря 2017, 10:15
Яндекс.Метрика