В соответствии с договором, заключенным Merck со Службой здравоохранения Каталонии (CatSalut) и Онкологическим институтом Каталонии (ICO), оплата препарата будет производиться в зависимости от его эффективности по результатам исследований. Практика заключения так называемых «договоров совместного риска» используется государственными структурами и производителями лекарственных средств ряда стран в случаях, если препарат находится на стадии испытания и его эффективность не полностью доказана.

Имунная терапия на основе моноклональных антител применяется для лечения рака наряду с традиционными способами: лучевой терапией, химиотерапией и хирургическим лечением. Средство цетуксимаб (коммерческое название – Эрбитукс), содержит химерное моноклональное антитело IgG1, направленное против рецептора эпидермального фактора роста (РЭФР) и используется при лечении злокачественных новообразований толстого кишечника, прямой кишки, а также плоскоклетчатого местнораспространенного рака головы и шеи.

В 2009 году Американское общество клинической онкологии признало препарат Эрбитукс важным достижением клинической онкологии. Эрбитукс производится биотехнологической компанией ImClone Systems, принадлежащей североамериканским компаниям Eli Lilly и Bristol-Myers. Merck KGaA выступает партнером ImClone Systems и имеет лицензию на распространение и исследования Эрбитукса во всех странах мира, за исключением США и Канады, где коммерциализацией препарата занимается компания Bristol-Myers. В России препарат распространяет Merck Serono.

Фото: correofarmaceutico.com