В Министерстве промышленности и торговли РФ полагают, что требования по внедрению стандартов GMP на фармпроизводствах не повлияют на выпуск и поставки ЛС, передает Прайм.

«Считаю, что никаких сбоев в производстве и поставке лекарственных средств на российский рынок не будет. И в том числе за счет применения этой меры нашим предприятиям открывается возможность поставки своей продукции на экспорт, что очень важно для роста производства», – заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров. 80% ЛС уже изготавливаются с учетом требований GMP, добавил министр.

Согласно закону «Об обращении лекарственных средств», производство всех российских фармацевтических компаний должно соответствовать стандартам GMP с 1 января 2014 года. Соответствующий закон был принят еще в 2010 году. «Поэтому все предприятия имели возможность сделать это за четыре года. А те, что надеялись или надеются, что правительство в очередной раз будет откладывать такое решение, наверное, будут закрываться», – подытожил Мантуров.

Фото: lenta.ru