Яндекс.Метрика
25 Октября 2021
В Башкирии пациенты с легочной гипертензией сообщили о перебоях с поставками препарата
Сегодня, 17:41
Регионы отчитаются о «лучших практиках» реализации нацпроекта «Здравоохранение»
Сегодня, 17:12
Путин поручил централизованно закупить дорогостоящие препараты от COVID-19 для стационаров
Сегодня, 16:17
Чуланов: уровень заболеваемости COVID-19 в России еще не достиг пика
Сегодня, 15:38
25 октября, 17:49

Росздравнадзор одобрил реализацию ранее отозванной серии Гриппола

Вера Разборова
22 января 2014, 14:08
НПО «Микроген» переупаковало серию препарата и провело соответствующую сертификацию ЛС.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения «не возражает против дальнейшей реализации» ЛС Гриппол в виде раствора для внутримышечного и подкожного введения (0,5 мл/доза №10) серии У66 в количестве 6982 упаковок производства филиала ФГУП НПО «Микроген» Минздрава России.

В конце 2013 года Территориальное управление Росздравнадзора по Чувашской Республике сообщило о несоответствии ЛС Гриппол требованиям нормативной документации по показателю «упаковка». На основании этого реализация данной серии на территории РФ была приостановлена и отозвана производителем из обращения. После переупаковки препарата и проведения обязательной сертификации Федеральная надзорная служба одобрила дальнейшую реализацию препарата.

Поделиться в соц.сетях
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.