04 Декабря 2020
«Хеликс» сообщила о 120 повторных случаях выявления коронавируса с марта 2020 года
Сегодня, 14:17
ФАС вновь дала отсрочку Минздраву на подготовку лицензионных требований к меддеятельности
Сегодня, 13:37
Компенсационные выплаты переезжающим на Дальний Восток медикам ФМБА увеличены вдвое
Сегодня, 12:21
Ольга Мисюкевич перешла на работу в ГК «Мать и дитя»
Сегодня, 10:47
4 Декабря, 15:15

Минздрав разработал порядок проведения оценки соответствия медизделий в целях госрегистрации

Татьяна Равинская
14 Января 2014, 15:24
Минздрав России подготовил проект ведомственного приказа «Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий».
Документ разработан в соответствии с п. 26 Правил государственной регистрации медизделий, утвержденных постановлением Правительства РФ от 27 декабря 2012 года №1416. Издание приказа не требует внесения изменений и дополнений в другие нормативные правовые акты.

При этом документ должен был быть выпущен министерством еще в 2013 году.

Сопредседатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин в ходе заседания Комитета ТПП РФ в декабре минувшего года настаивал на том, чтобы скорее выпустить приказ, создав для этого специальную рабочую группу, которая в кратчайшие сроки будет обязана вынести на обсуждение документ. 

Общественное обсуждение проекта продлится до 28 января.

Фото: medportal.ru

Поделиться в соц.сетях

Самые читаемые новости за все время

Коронавирус и COVID-19. Мониторинг
5 Июня 2020, 23:47
Умер известный эксперт-криминалист Виктор Колкутин
24 Сентября 2018, 17:23
Путин утвердил параметры нового национального проекта в здравоохранении
7 Мая 2018, 18:51
Московская полиция нашла Калетру в свободной продаже в аптеках
28 Марта 2020, 14:50
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

Яндекс.Метрика