Воронежский онкодиспансер тратил по 2 млн рублей в год на сервис аппарата Teragam
24 Мая 2019, 19:43
УФАС заподозрило правительство Дагестана в ущемлении прав частных клиник
24 Мая 2019, 18:31
Первый клинико-лабораторный форум пройдет в Санкт-Петербурге
24 Мая 2019, 18:00
Утвержден Порядок оснащения воздушного судна санавиации
24 Мая 2019, 17:44
25 Мая, 2:10

Минздрав разработал порядок проведения оценки соответствия медизделий в целях госрегистрации

Татьяна Равинская
14 Января 2014, 15:24
Минздрав России подготовил проект ведомственного приказа «Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий».
Документ разработан в соответствии с п. 26 Правил государственной регистрации медизделий, утвержденных постановлением Правительства РФ от 27 декабря 2012 года №1416. Издание приказа не требует внесения изменений и дополнений в другие нормативные правовые акты.

При этом документ должен был быть выпущен министерством еще в 2013 году.

Сопредседатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин в ходе заседания Комитета ТПП РФ в декабре минувшего года настаивал на том, чтобы скорее выпустить приказ, создав для этого специальную рабочую группу, которая в кратчайшие сроки будет обязана вынести на обсуждение документ. 

Общественное обсуждение проекта продлится до 28 января.

Фото: medportal.ru

Поделиться в соц.сетях

Самые читаемые новости за все время

Важнейшие новости прошедшей недели
3 Декабря 2016, 10:00
Умер известный эксперт-криминалист Виктор Колкутин
24 Сентября 2018, 17:23
Путин утвердил параметры нового национального проекта в здравоохранении
7 Мая 2018, 18:51
В Московской области судят эксперта по резонансному делу «пьяного мальчика»
9 Октября 2018, 15:48
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

Яндекс.Метрика