Документ разработан в соответствии с п. 26 Правил государственной регистрации медизделий, утвержденных постановлением Правительства РФ от 27 декабря 2012 года №1416. Издание приказа не требует внесения изменений и дополнений в другие нормативные правовые акты.
При этом документ должен был быть выпущен министерством еще в 2013 году.
Сопредседатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Юрий Калинин в ходе заседания Комитета ТПП РФ в декабре минувшего года настаивал на том, чтобы скорее выпустить приказ, создав для этого специальную рабочую группу, которая в кратчайшие сроки будет обязана вынести на обсуждение документ.
Общественное обсуждение проекта продлится до 28 января.
Фото: medportal.ru