Это дискуссия между профессионалами и регуляторами, которая дает возможность обсудить ежедневные и актуальные вопросы: своевременную реакцию на законодательные изменения, регистрацию лекарственных средств (ЛС), введение новых требований и стандартов.
Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России – это:
· 50+ выступлений профессионалов и экспертов на ключевые регуляторные и правовые темы сектора;
· насыщенная двухдневная программа;
· 150+ участников – не упустите возможность обсудить регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний с коллегами, клиентами и потенциальными партнерами по бизнесу.
Докладчиками конференции являются эксперты по регуляторным и правовым вопросам ведущих российских и международных фармкомпаний (директора отделов регистраций, руководители юридических отделов, медицинские директора, менеджеры по комплаенс, директора клинических департаментов), а также представители регуляторных органов, таких как Министерство здравоохранения, Росздравнадзор, Антимонопольный комитет, представители международных ассоциаций.
Вот только несколько первых подтверждений:
Александра Киташова, директор направления регуляторных отношений (Россия и СНГ, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals);
Вера Соколовская, руководитель отдела клинических исследований в России и странах СНГ («Ново Нордиск»);
Галина Секарева, руководитель юридического отдела («Биокад»);
Ирина Иванищева, руководитель юридического отдела («АстраЗенека Фармасьютикалс»)
и многие другие. Подробнее здесь: http://www.adamsmithconferences.com/AS2265PRVDMs
На конференции будут представлены презентации от международных экспертов:
· Ускоренная процедура регистрации ЛС в Европе.
· Научное консультирование.
· Перспективы гармонизации технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD.
· Биоаналоги – это не дженерики.
· Разделение понятий Data Protection & Data Exclusivity.
· Использование комплаенс в международной фарминдустрии.
Включая семь новых тем:
· Регистрация различных групп ЛС.
· Научное консультирование.
· Гармонизация технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD.
· Клинические исследования в России.
· Вопрос взаимозаменяемости ЛС.
· Законодательство о госзакупках ЛС.
· Патентные споры в фарминдустрии
и многие другие актуальные вопросы.
Подробная программа доступна для скачивания: http://www.adamsmithconferences.com/AS2265PRVDMp
Для участия в конференции пройдите быструю регистрацию здесь: http://www.adamsmithconferences.com/AS2265PRVDMr
Индивидуальные условия участия в качестве партнера или спонсора Вы можете обсудить с Ребеккой Пикерринг по тел. +44 2071077446 или эл. почте: rebecca@adamsmithconferences.com
Публикуется на правах рекламы.
