Это дискуссия между профессионалами и регуляторами, которая дает возможность обсудить ежедневные и актуальные вопросы: своевременную реакцию на законодательные изменения, регистрацию лекарственных средств (ЛС), введение новых требований и стандартов.

Регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний в России – это:

· 50+ выступлений профессионалов и экспертов на ключевые регуляторные и правовые темы сектора;

· насыщенная двухдневная программа;

· 150+ участников – не упустите возможность обсудить регуляторно-правовые вопросы деятельности фармкомпаний с коллегами, клиентами и потенциальными партнерами по бизнесу.

Докладчиками конференции являются эксперты по регуляторным и правовым вопросам ведущих российских и международных фармкомпаний (директора отделов регистраций, руководители юридических отделов, медицинские директора, менеджеры по комплаенс, директора клинических департаментов), а также представители регуляторных органов, таких как Министерство здравоохранения, Росздравнадзор, Антимонопольный комитет, представители международных ассоциаций.

Вот только несколько первых подтверждений:

Александра Киташова, директор направления регуляторных отношений (Россия и СНГ, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals);

Вера Соколовская, руководитель отдела клинических исследований в России и странах СНГ («Ново Нордиск»);

Галина Секарева, руководитель юридического отдела («Биокад»);

Ирина Иванищева, руководитель юридического отдела («АстраЗенека Фармасьютикалс»)

и многие другие. Подробнее здесь: http://www.adamsmithconferences.com/AS2265PRVDMs

На конференции будут представлены презентации от международных экспертов:

· Ускоренная процедура регистрации ЛС в Европе.

· Научное консультирование.

· Перспективы гармонизации технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD.

· Биоаналоги – это не дженерики.

· Разделение понятий Data Protection & Data Exclusivity.

· Использование комплаенс в международной фарминдустрии.

Включая семь новых тем:

· Регистрация различных групп ЛС.

· Научное консультирование.

· Гармонизация технических требований к регистрационному досье с рекомендациями ICH и введение формата CTD.

· Клинические исследования в России.

· Вопрос взаимозаменяемости ЛС.

· Законодательство о госзакупках ЛС.

· Патентные споры в фарминдустрии

и многие другие актуальные вопросы.

Подробная программа доступна для скачивания: http://www.adamsmithconferences.com/AS2265PRVDMp

Для участия в конференции пройдите быструю регистрацию здесь: http://www.adamsmithconferences.com/AS2265PRVDMr

Индивидуальные условия участия в качестве партнера или спонсора Вы можете обсудить с Ребеккой Пикерринг по тел. +44 2071077446 или эл. почте: rebecca@adamsmithconferences.com

Публикуется на правах рекламы.