Яндекс.Метрика
23 Октября 2021
Минздрав разрешил одновременную вакцинацию от гриппа и COVID-19
22 октября 2021, 21:56
ФРП выделит 2,5 млрд рублей займов на производство вакцин и медизделий
22 октября 2021, 20:51
Минпромторг РФ скорректирует механизм квотирования российской продукции до конца 2021 года
22 октября 2021, 20:12
Эффективность вакцины Pfizer/BioNTech против COVID-19 у детей составила 90,7%
22 октября 2021, 19:56
23 октября, 20:20

Восстановлен сертификат пригодности субстанции лефлуномид тайваньского производства

Вера Разборова
19 декабря 2013, 17:00
Соответствующие документы поступили в Росздравнадзор из EDQM.

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения поступила информация Европейского директората по качеству продукции EDQM о решении специального комитета касательно восстановления сертификата пригодности на субстанцию лефлуномид производства тайваньской компании Formosa Laboratories.

Препарат на основе лефлуномида применяется в качестве базисной терапии ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов. Согласно госреестру ЛС, препарат на основе лефлуномида выпускают компании «Технология лекарств» и «Канонфарм продакшн». Стоимость препарата варьируется в зависимости от дозировки от 1892 до 2369 рублей за упаковку. 

Фото: www.ipec-europe.org   

Поделиться в соц.сетях

Ещё новости

«Русатом Хэлскеа» выведет на рынок российскую версию МРТ GE Healthcare до конца 2022 года
7 октября 2021, 19:26
Правительство оценило эффект от увеличения пошлин за регистрацию лекарств и медизделий в 3 млрд рублей ежегодно
1 октября 2021, 20:13
Новые правила госреестра медизделий вступят в силу с 1 марта 2022 года
1 октября 2021, 16:29
Производителей и импортеров обяжут отчитываться о вводе МИ в оборот в течение 15 дней
27 сентября 2021, 12:40
ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.