13 Октября 2026 Вторник

Восстановлен сертификат пригодности субстанции лефлуномид тайваньского производства
Вера Разборова
19 декабря 2013, 17:00

2114

Соответствующие документы поступили в Росздравнадзор из EDQM.

В Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения поступила информация Европейского директората по качеству продукции EDQM о решении специального комитета касательно восстановления сертификата пригодности на субстанцию лефлуномид производства тайваньской компании Formosa Laboratories.

Препарат на основе лефлуномида применяется в качестве базисной терапии ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов. Согласно госреестру ЛС, препарат на основе лефлуномида выпускают компании «Технология лекарств» и «Канонфарм продакшн». Стоимость препарата варьируется в зависимости от дозировки от 1892 до 2369 рублей за упаковку. 

Фото: www.ipec-europe.org   

Психическая заболеваемость подростков в России увеличилась почти на 8% за 6 лет

Мединдустрия

Сегодня, 14:24

В Комитете Госдумы по охране здоровья назначили заместителей председателя

Мединдустрия

Сегодня, 13:26

Альфа-Банк стал совладельцем ГК «Медси»

Мединдустрия

Сегодня, 11:49

Картина дня: дайджест главных новостей от 12 октября 2026 года

В России зарегистрирован первый аналог Биктарви

Анализ сигналов пульсоксиметров может помочь оценивать развитие недоношенных детей

Исследование: анализ иммунных клеток позволяет прогнозировать хронические заболевания в старости

Сумма взысканных с «Аксельфарма» через суд штрафов увеличилась до 1 млрд рублей

Philips выиграл суд против своих акционеров по поводу отзыва устройств для лечения апноэ во сне

В России создали модель для оценки эффективности терапии ССЗ по общему холестерину