21 Ноября, 15:00

65,59 руб

75,18 руб

Центры контроля качества забраковали шесть серий различных препаратов

Вера Разборова

10 Декабря 2013, 12:16

Внимание контрольных организаций привлекли продукты компаний «ЭКОлаб», «Гиппократ», Jadran Galenski Laboratorij.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Территориальный центр по сертификации и контролю качества ЛС Омской области, ГУЗ «Центр контроля качества и сертификации ЛС» в Пензе и аналогичный центр в Кемеровской области забраковали серии 11062013 и 12062013 аммиака, раствора для наружного применения и ингаляций 10% объемом 40 мл производства ООО «Гиппократ».

В Алтайском крае, по данным Центра контроля, требованиям качества не отвечала серия 361112 ЛП Мукалтин в таблетках по 50 мг (10 шт) украинского производства ООО «Опытный завод «ГНЦЛС». В Псковском центре контроля качества по показателям «описание» и «упаковка» была забракована серия 080912 настойки боярышника (25 мл) производства ЗАО «ЭКОлаб». Кроме того, Волгоградский центр сертификации обнаружил несоответствие требованиям серии (0143) препарата Алтей в виде сиропа (150 мл) хорватской компании АО Jadran Galenski Laboratorij.

Субъектам обращения ЛС, медорганизациям предписано провести проверку других партий указанных средств и ограничить реализацию забракованных серий.

Фото: /tvoiomsk.ru

Подписывайтесь на наш канал в Telegram Подписывайтесь на наш канал в Яндекс Дзен

Поделиться в соц.сетях

+1 +1 +1 +1

Мединдустрия

СК расследует случай перелома основания черепа пациентки во время ринопластики

Сегодня, 11:36

Мединдустрия

НМП получит «отдельные функции в сфере охраны здоровья» россиян

Сегодня, 9:07

Мединдустрия

Бюджет ФОМС на 2019 год принят Госдумой с дефицитом свыше 90 млрд рублей

20 Ноября 2018, 21:26

Мединдустрия

Обновился список спикеров конгресса Vademecum MedDay-2018!

20 Ноября 2018, 21:00

Мединдустрия

Тюменская частная клиника пыталась навязать кредит на медуслуги руководителю ТУ Росздравнадзора

В Тюменской области сотрудники частного медпредприятия «Клиника Сибирская» навязывали гражданам услуги, обманом заставляя их подписывать кредитные договоры. В частности, звонок с таким предложением поступил руководителю ТУ Росздравнадзора Галине Шарухо.

19 Ноября 2018, 19:13

Мединдустрия

Сергей Шатило хочет объявить свою компанию «СМТ» банкротом

13 Ноября 2018, 14:02

Мединдустрия

Минздрав Ростовской области хочет инициировать уголовное дело в отношении перинатального центра

Минздрав Ростовской области обратился в правоохранительные органы с заявлением о возбуждении уголовного дела в связи с грубыми нарушениями при проведении закупок в областном перинатальном центре. Об этом сообщает пресс-служба регионального Минздрава.

9 Ноября 2018, 12:33

Фармбизнес

Росздравнадзор хочет инспектировать производства медизделий

8 Ноября 2018, 13:57

Мединдустрия

В России зарегистрирована ассоциация разработчиков и пользователей медицинских ИИ-систем

31 Октября 2018, 16:57

Мединдустрия

Росздравнадзор обнаружил нарушения в 362 клиниках пластической хирургии

По состоянию на 1 октября 2018 года Росздравнадзор проверил 540 клиник из 1257 медучереждений, оказывающих помощь по профилю «пластическая хирургия» (43%). В общей сложности специалисты службы обнаружили 816 нарушений в 362 клиниках – то есть более чем в половине (67%) проверенных организаций. Об этом рассказал заместитель начальника управления организации государственного контроля качества оказания медпомощи Росздравнадзора Никита Матицын на общественном обсуждении результатов деятельности ведомства.

30 Октября 2018, 15:44

Фармбизнес

Минздрав Карелии допустил срыв поставок льготных препаратов

29 Октября 2018, 21:53

Мединдустрия

Следствие закрыло дело основателя компании «Тион» за отсутствием состава преступления

26 Октября 2018, 14:22

Фармбизнес

Минздрав определил размер штрафа за непредоставление образцов для КИ дженериков

Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект поправок в Кодекс об административных правонарушениях (КоАП) РФ, определяющих штрафные санкции за отказ владельца или держателя регистрационного удостоверения предоставить образцы референтного лекарственного препарата для клинических испытаний воспроизведенного лекарства – дженерика – и его регистрации в России. Документ опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.

24 Октября 2018, 19:20

Фармбизнес

Росздравнадзор обнаружил в Москве склад с нелегальными онкопрепаратами

Росздравнадзор обнаружил на складе, арендованном ООО «Нордбиофарм», онкопрепараты, происхождение которых не удалось установить. Правоохранительные органы предполагают, что лекарства были похищены для повторной перепродажи.

24 Октября 2018, 14:01

Мединдустрия

Проверка Росздравнадзора привела к отставке главврача Ростовского перинатального центра

16 Октября 2018, 16:07

Фармбизнес

В России ужесточат наказание за продажу в интернете контрафактных лекарств и медизделий

Депутаты от «Единой России» во главе с заместителем председателя нижней палаты парламента Ириной Яровой внесли в Госдуму законопроект об ужесточении наказания за производство, оборот и хранение недоброкачественных и фальсифицированных лекарств и медицинских изделий. Соответствующие изменения предлагается внести в Кодекс об административных правонарушениях и Уголовный кодекс РФ – в соответствии с ратифицированной Россией весной 2018 года международной конвенцией «Медикрим».

15 Октября 2018, 15:09

Мединдустрия

В Казани возбудили уголовное дело после смерти пациентки клиники коррекции веса

2 Октября 2018, 9:16

Фармбизнес

Росздравнадзор разрешил регистрировать МИ с фармсубстанциями без дополнительных процедур

Росздравнадзор разрешил регистрацию медицинских изделий (МИ), содержащих лекарственные средства или фармсубтанции, без предоставления документов о их регистрации в Государственном реестре лекарственных средств (ГРЛС), в соответствии с поправками в постановление правительства №1416, принятыми в конце мая 2018 года.

25 Сентября 2018, 13:40

Мединдустрия

Ассоциация производителей МИ призвала продлить период перерегистрации до 2031 года

Ассоциация производителей медицинских изделий – Союз «Медицинские ресурсы» («Союзмедресурс») – призвала игроков рынка поддержать продление переходного периода перерегистрации МИ, в соответствии с протоколом Евразийско-Азиатского экономического сотрудничества (ЕАЭС), до конца 2031 года. Уложиться в нынешний дедлайн – до конца 2021 года – не получится, настаивают члены ассоциации, так как Росздравнадзор не успеет выдать новые регудостоверения на все МИ, обращающиеся на рынке.

24 Сентября 2018, 22:40

Мединдустрия

Прокуратура отказалась утверждать обвинительное заключение по делу совладельца производителя медоборудования «Тион»

19 Сентября 2018, 11:07

все новости